ULTRACAIN DS FORT 2 ml 20 ampül Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Motilium gebelik kategorisi C'dir. Motilium hamilelik kategorisi, Motilium gebelik kategorisi, Motilium emzirme, Motilium anne sütüne geçer mi, Motilium laktasyon, Motilium hamilelerde kullanımı, Motilium ve bebek, Motilium kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Domperidon etken maddeli Motilium mide ile ilgili rahatsızlıklarda kullanılmaktadır. Motilium 10 mg 30 Tablet gastroözofajiyal reflü ve özofajit hastalıklarına karşı mide-bağırsak sistemi hareketliliğini düzenleyerek rahatsızlığın ortadan kalkmasını sağlar. Ayrıca, farklı sebeplerle görülen bulantı ve kusma hastalıklarında kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Domperidon | |
ATC Kodu |
N02AX02 | |
Etkin Madde |
Tramadol Hcl 50 mg/ml | |
Barkodu |
8699809758209 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08148 | |
Satış Fiyatı |
5.95 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
57 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Lokal Anestezi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKERP | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
48 ay | |
NFC kodu |
FMA | |
Eşd. ilaç grubu |
E430B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü
Gerekli olmadıkça gebelik potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Artikainin doğum sırasında kullanımı dışında gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, artikainin gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz bir etkisi gösterilmemiştir.
Epinefrin ve artikain plasenta bariyerinden geçer. Gebe kadının tedavisi sırasında yanlışlıkla intravenöz olarak uygulanması halinde, epinefrin üterin perfüzyonu azaltabilir.
Gebelik sırasında ULTRACAİN ancak dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Gebelik sırasında kullanım endikasyonu doğarsa,, ULTRACAİN D-S Forte yerine daha düşük epinefrin içeriğine sahip olan ULTRACAİN D-S’nin uygulanması tercih edilmelidir.
Laktasyon dönemi
Anne sütüne klinik öneme sahip miktarda ULTRACAİN geçmediğinden, emzirmenin kesilmesine genellikle gerek yoktur.
Üreme yeteneği/Fertilite
Ultracain ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ultracain Fiyat
- Ultracain Prospektüs
- Ultracain Kullananlar
- Ultracain Nedir
- Ultracain Kullanımı
- Ultracain Yan Etkileri
- Ultracain Etkileşimi
- Gebelik
- Ultracain Saklanması
- Ultracain Muadili
- Ultracain Uyarılar
- Ultracain Endikasyon
- Ultracain Kontrendikasyon
- Ultracain İçeriği
- Ultracain Dozu
- Ultracain Zararları
- Ultracain Formu
- Ultracain Farmakolojik Özellikler
- Ultracain Farmasötik Özellikler
- Ultracain Ruhsat Bilgileri