TILCOTIL 20 mg 30 film kaplı tablet Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Rheumon gebelik kategorisi C'dir. Rheumon hamilelik kategorisi, Rheumon gebelik kategorisi, Rheumon emzirme, Rheumon anne sütüne geçer mi, Rheumon laktasyon, Rheumon hamilelerde kullanımı, Rheumon ve bebek, Rheumon kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Rheumon Ampül; - Ezilme, burkulma, incinme, spor yaralanmaları, - Ağrılı omuz tutulması, - Ankilozan spondilit (özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık), - Bel ağrısı, - Kas romatizması, - Kronik haldeki iltihaplı eklem romatizması (romatoid artrit); - Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit), - Siyatik, - Bursit (Vücutta özellikle birbirine sürtünen organların arasında bulunan ve bunların aşınmalarına engel olan kese ya da torba şeklindeki oluşumların iltihabı) gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. |
İlaç Sınıfı |
Etofenamat (topikal) > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Etofenamat (topikal) |
ATC Kodu |
M02AA06 |
Barkodu |
8699525094957 |
Geri Ödeme Kodu |
A07898 |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] |
Original / Jenerik | Orjinal |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 |
Sağlık Konuları |
Romatoid Artrit , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Ağrısı , Osteoartrit |
Durum |
Aktif |
SGK Kodu |
SGKFS0 |
İmal veya İthal |
Ithal |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay |
NFC kodu |
ABC |
Eşd. ilaç grubu |
E070A |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir |
İlaç Formu |
Tablet |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C/D (3. trimester)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
TİLCOTİL’in doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerine etkileriyle ilgili bilgi yoktur. Siklooksijenaz /prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen diğer ilaçlarda olduğu gibi, tenoksikam kullanımı fertiliteyi bozabilir ve bu nedenle tenoksikamın gebe kalmaya çalışan kadınlarda kullanılması önerilmez. TİLCOTİL’in gebe kalmaya çalışan kadınlar tarafından kullanımında, doz mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalıdır. TİLCOTİL gebeliğin 3. trimesterinde kontrendikedir.
Gebelik dönemi
Tenoksikam için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir (bkz. Bölüm
5.3).
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
TİLCOTİL, gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
NSAİ ilaçlar, prostaglandin sentezi üzerinde inhibitör etki gösterir ve bu etki, ilaç hamileliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partürisyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde tedaviden kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Tek doz uygulama sonuçlan, çok düşük miktarda tenoksikamın (ortalama değer, dozun %
0.3’den daha azı) anne sütüne geçtiğini göstermiştir (bkz. Bölüm 5.2). Bugüne kadar, TİLCOTİL kullanmakta olan emziren annelerin çocuklannda hiçbir yan etki bildirilmemiştir ama şüphelenilen durumlarda ya bebek sütten kesilmeli veya ilaç bırakılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Siklooksijenaz /prostaglandin sentezi inhibisyonu yaptığı bilinen diğer ilaçlar gibi tenoksikam kullanımı fertiliteyi bozabilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlarda kullanılması önerilmez.
Tilcotil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tilcotil Fiyat
- Tilcotil Prospektüs
- Tilcotil Kullananlar
- Tilcotil Nedir
- Tilcotil Kullanımı
- Tilcotil Yan Etkileri
- Tilcotil Etkileşimi
- Gebelik
- Tilcotil Saklanması
- Tilcotil Muadili
- Tilcotil Uyarılar
- Tilcotil Endikasyon
- Tilcotil Kontrendikasyon
- Tilcotil İçeriği
- Tilcotil Dozu
- Tilcotil Zararları
- Tilcotil Formu
- Tilcotil Farmakolojik Özellikler
- Tilcotil Farmasötik Özellikler
- Tilcotil Ruhsat Bilgileri