TENSART 4 mg 28 tablet Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Klinoksin gebelik kategorisi X'dir. Klinoksin hamilelik kategorisi, Klinoksin gebelik kategorisi, Klinoksin emzirme, Klinoksin anne sütüne geçer mi, Klinoksin laktasyon, Klinoksin hamilelerde kullanımı, Klinoksin ve bebek, Klinoksin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Klinoksin 600 mg; - Ağır solunum yolu enfeksiyonları (zatürre gibi); - Kadın üreme organları ile ilgili enfeksiyonlar; - Ağır deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar (karın zarı iltihaplanması gibi); - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu ( septisemi ) rahatsızlıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Linkozamidler > Klindamisin

ATC Kodu

 J01FF01

Etkin Madde

 Klindamisin Fosfat 150 mg/ml

Barkodu

 8699525751836

Geri Ödeme Kodu

 A04359

Satış Fiyatı

 7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 10

Alternatif İlaç Sayısı

 12

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF8Y

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 48 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E033C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: X

Gebelik dönemi

TENSART’ m gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz.Bölüm 4.3). TENSART PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorlan ile uygun seçeneği belirleyebilmekti için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde TENSART PLUS’le tedavi derhal durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.

Renin-anjiyotensin sistemi üzerine doğrudan etki eden tıbbi ürünler, gebelikte kullanıldığında fötal ve neonatal hasara ve hatta ölüme yol açabilirler. Anjiyotensin II reseptör antagonist tedavisinin insan fetotoksisitesine (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramniyöz, kafatası kemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olduğu bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3).

Laktasyon dönemi*

Kandesartan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren farelerde kandesartan’ın süte geçtiği gözlenmiştir. Anne sütü alan bebeklerdeki advers etki potansiyelinden dolayı TENSART kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.3).

Tireme veteneği/ Fertilite

Veri yoktur.

Tensart ile ilgili diğer bilgiler