SINTAB 40 mg 28 tablet Zararları

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sintab zararları, Sintab önlemler, Sintab riskler, Sintab uyarılar, Sintab yan etkisi, Sintab istenmeyen etkiler, Sintab cinsel, Sintab etkileri, Sintab tedavi dozu, Sintab aç mı tok mu, Sintab hamilelik, Sintab emzirme, Sintab alkol, Sintab kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

Sitalopramla gözlemlenen advers etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Tedavinin ilk veya ikinci haftalarında daha sık olarak görülürler ve ardından genellikle kaybolurlar. Adversetkiler “MedDRA Tercih Edilen Terim”e göre verilmiştir.

Şu reaksiyonlar için doz yanıt ilişkisi vardır: terleme artışı, ağız kuruluğu, uykusuzluk, uyuklama hali, ishal, bulantı ve yorgunluk.

Aşağıdaki tablo, çift-kör plasebo kontrollü çalışmalarda veya pazarlama sonrası dönemde hastaların %1’i ve % l’inden fazlasında görülen ve SSRI’lar ve/veya sitalopramlailişkilendirilen advers etkilerin yüzdesini göstermektedir. Sıklıklar şu şekildegruplandınlmaktadır: çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100, <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000,<1/100); seyrek (>1/10.000, <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor).

MedDRA Sistem Organ Sınıfı

Sıklık

Advers etki

Endokrin bozuklukları Metabolizma ve beslenmebozukluktan

Bilinmiyor

Yaygın

Uygunsuz ADH salgısı İştah azalması, kilo azalması

Yaygın olmayan

İştah artışı, kilo artışı

Seyrek

Hiponatremi

Bilinmiyor

Hipokalemi

Psikiyatrik bozukluklar

Yaygın

Ajitasyon, libido azalması, anksiyete, sinirlilik hali,konfuzyonel durum, orgazmanomalisi (kadın), anormalrüyalar

Yaygın olmayan

Agresyon, depersonalizasyon,halüsinasyon, mani

Bilinmiyor

Panik atak, bruksizm, huzursuzluk, intihardüşüncesi, intiharla ilişkili

davranışlar

Sinir sistemi bozukluktan

Çok yaygın

Uyuklama hali, uykusuzluk

Yaygın

Treraor, parestezi, baş dönmesi, dikkat bozukluğu

Yaygın olmayan

Senkop

Seyrek

Grand mal konvülsiyon, diskinezi, tat alma bozukluğu

Bilinmiyor

Konvülsiyon, serotonin sendromu, ekstrapiramidalbozukluk, akatizi, hareketbozukluğu

Göz bozukluktan

Yaygın olmayan

Midrİyazis

Bilinmiyor

Görme bozukluğu

MedDRA Sistem Organ Sınıfı

Sıklık

Advers etki

Kulak ve iç kulak bozuklukları

Yaygın

Çınlama

Yaygın olmayan

Bradikardi, taşikardi

Kardiyak bozukluklar

Bilinmiyor

Elektrokardiyogramda QT uzaması, Torsades de Pointesdahil ventriküler aritmi

Vaskfller bozukluklar

Seyrek

Kanama

Bilinmiyor

Ortostatik hipotansiyon

Solunum sistemi, göğüs ve mediastınal bozukluklar

Yaygın

Esneme

Bilinmiyor

Burun kanaması

Çok yaygın

Ağız kuruluğu, bulantı

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın

İshal, kusma, kabızlık

Bilinmiyor

Gastrointestinal kanama (rektal kanama dahil)

Hepato-bilİer bozukluklar

Seyrek

Hepatit

Bilinmiyor

Anormal karaciğer fonksiyon testleri

Çok yaygın

Terleme artışı

Deri ve deri altı doku

Yaygın

Kaşıntı

bozuklukları

Yaygın olmayan

Ürtiker, alopesi, kızarıklık, purpura, fotosensitivite

Bilinmiyor

Ekimoz, anjiyoödem

Kas-iskelet sistemi bozukluktan, bağ doku vekemik bozuklukları

Yaygın

Miyalji, artralji

MedDRA Sistem Organ Sınıfı

Sıklık

Âdvers etki

Böbrek ve idrar yolu bozuklukları

Yaygm olmayan

Üriner retansiyon

Üreme sistemi ve meme bozukluktan

Yaygm

İktidarsızlık, boşalma bozukluğu, boşalma eksikliği

Yaygm olmayan

Kadın: Menoraji

Bilinmiyor

Galaktore Kadın: MetrorajiErkek: Priapizm

Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar

Yaygm

Yorgunluk

Yaygm olmayan

Ödem

Seyrek

Yüksek ateş

Hasta sayısı: Sitalopram/plasebo = 1346/545

Sitalopram tedavisi sırasında veya tedavinin sonlandınlmasının ardından erken dönemde, intihar düşüncesi ve intihar ile ilişkili davranışlara ilişkin vakalar bildirilmiştir (Bkz. Bölüm

4.4) .

Kemik kırılmaları

Esas olarak 50 yaş ve üzerindeki hastalarda yürütülen epidemijolojik çalışmalar, SSRI ve trisiklik antidepresan alan hastalarda kemik kırılması riskinde bir artış olduğunu göstermiştir.Bu riski oluşturan mekanizma bilinmemektedir.

OT aralığı uzaması

Pazarlama sonrası dönemde, ağırlıklı olarak kadın hastalarda, hipokalemlsi olanlarda ya da önceden QT uzaması veya başka kardiyak hastalıkları olanlarda, QT aralığı uzaması veTorsades de Pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmi bildirimleri olmuştur (Bkz. Bölüm4.3,4.4,4.5,4.9 ve 5.1).

SSRI tedavisinin kesilmesiyle görülen yoksunluk semptomları

Sitalopram tedavisinin sonlandınlması, özellikle aniden kesilmesi yaygın olarak yoksunluk semptomlarına neden olur. Baş dönmesi, duyusal bozukluklar (parestezi dahil), uykubozuklukları (insomnia ve yoğun rüyalar dahil), ajitasyon veya anksiyete, bulantı ve/veyakusma, tremor, konfuzyon, terleme, baş ağrısı, dıyare, palpitasyonlar, duygusal dengesizlik,irritabilite ve görme bozuklukları en yaygm olarak bildirilen reaksiyonlardır. Bu semptomlargenellikle hafif ve orta şiddettedir ve kişiye özgüdür. Fakat bazı hastalarda şiddetli olabilirve/veya daha uzun sürebilirler. Bu nedenle, sitalopram tedavisi daha fazla gerekligörülmediğinde tedavinin kesilirken doz kademeli olarak azaltılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2 ve

4.4) .

Şüpheli advers reaksiyonların raporlarım ası

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmesi gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta:tufem@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).