SIPROZONE 500 mg 20 film tablet Farmasötik Özellikleri
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin selüloz Kroskarmelloz sodyum Povidon K-30 Mısır nişastası Kolloidal anhidrus silika Magnezyum stearat Hidroksipropil selüloz Hidroksipropil metil selüloz Titanyum di oksit Sarı demir oksit Kırmızı demir oksit
6.2. Geçimsizlikler
Yeterli veri yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutuda, 20 ve 30 tabletlik PVC/A1 blister ambalajlarda, kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Siprozone ile ilgili diğer bilgiler
- Siprozone Genel
- Siprozone Fiyat
- Siprozone Prospektüs
- Siprozone Kullananlar
- Siprozone Nedir
- Siprozone Kullanımı
- Siprozone Yan Etkileri
- Siprozone Etkileşimi
- Siprozone Gebelik
- Siprozone Saklanması
- Siprozone Muadili
- Siprozone Uyarılar
- Siprozone Endikasyon
- Siprozone Kontrendikasyon
- Siprozone İçeriği
- Siprozone Dozu
- Siprozone Zararları
- Siprozone Formu
- Siprozone Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Siprozone Ruhsat Bilgileri