BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon Gebelik

B.Braun-İrengün Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Propofol-Lipuro gebelik kategorisi B'dir. Propofol-Lipuro hamilelik kategorisi, Propofol-Lipuro gebelik kategorisi, Propofol-Lipuro emzirme, Propofol-Lipuro anne sütüne geçer mi, Propofol-Lipuro laktasyon, Propofol-Lipuro hamilelerde kullanımı, Propofol-Lipuro ve bebek, Propofol-Lipuro kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Propofol > Anestezik İlaçlar > Genel Anestezikler > Diğerleri > Propofol

ATC Kodu

N01AX10

Etkin Madde

Propofol 10 mg/ml

Barkodu

8699736770480

Geri Ödeme Kodu

A10345

Satış Fiyatı

137.15 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

85

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Postoperatif , Genel Anestezi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLZ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FPC

Eşd. ilaç grubu

E296A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

BRIDION, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Sugammadeksin uygulandığı günde oral kontraseptif alınması gerekirse, alınması gereken herhangi bir önlem için oral kontraseptifin kullanma talimatındaki atlanan doz tavsiyesine bakınız.

Oral olmayan hormonal kontraseptiflerin kullanılması durumunda, hasta, sonraki 7 gün boyunca ilave bir hormonal olmayan kontraseptif bir metot kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

Sugammadeks için gebeliklerde maruz kalmaya ili ş kin klinik veri mevcut değ ildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Sugammadeks gebe kadınlara uygulanırken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sugammadeks, plazma seviyeleri düştüğünde azalan şekilde bir gram süt başına dozun maksimum % 0.22’ si seviyesinde sıçanların sütüne geçmektedir. Süt yoluyla oral maruz kalma, perinatal ve postnatal gelişme çalışmalarında yenidoğan sıçanlarda izlenen hayatta kalma, vücut ağırlığı ve fiziksel veya davranışa yönelik gelişme parametrelerinde herhangi bir etkiye neden olmamaktadır. Sugammadeksin insan sütüne geçmesi incelenmemiştir, fakat preklinik verilere dayanılarak beklenebilmektedir. Sugammadeks, emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite