EXENATE %0.1 30 G krem Gebelik
Pharmactive Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Amoklavin gebelik kategorisi C'dir. Amoklavin hamilelik kategorisi, Amoklavin gebelik kategorisi, Amoklavin emzirme, Amoklavin anne sütüne geçer mi, Amoklavin laktasyon, Amoklavin hamilelerde kullanımı, Amoklavin ve bebek, Amoklavin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Amoklavin BID Şurup 400/57 mg 70 ml; Hafif ve Orta Şiddette Enfeksiyonlar: Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları, Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (Örnek : tonsillit) ile Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları Ciddi Enfeksiyonlar: Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları, (Örnek : pnömoni) Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (Örnek: otitis media ve sinüzit)ve Üriner Sistem Enfeksiyonları. AMOKLAVİN-BID 400/57 Oral Süspansiyon'un günde iki kez uygulanması ile, hem Amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların hem de AMOKLAVİN-BID 400/57'ye duyarlı beta laktamaz üreten mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisini sağlayabilmektedir. |
|
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit | |
ATC Kodu |
J01CR02 | |
Etkin Madde |
Amoksisilin 400 mg/5 ml , Klavulanik Asit 57 mg/5 ml | |
Barkodu |
8680760350083 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14618 | |
Satış Fiyatı |
25.88 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
19 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
31 | |
Sağlık Konuları |
Egzema , Sedef | |
SGK Kodu |
SGKFDP | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MTA | |
Eşd. ilaç grubu |
E170F | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Krem | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Metilprednisolon aseponatın doğum kontrol yöntemlerine etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Metilprednisolon aseponatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut dçğildir.
Metilprednisolon aseponat, hayvanlarla yapılmış deneysel çalışmalarda embriyotoksik ve/veya teratojenik etki göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdırlar. Özellikle gebelikte geniş alanların tedavisinden, uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan kaçınılmalıdır.
Epidemiyolojik çalışmalar, gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidleı ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde artış olabileceğini düşündürmektedir.
EXENATE ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle geniş alanların tedavisinden ya da uzun sürel kaçınılmalıdır.
ve riskleri tedaviden
Laktasyon dönemi
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın süt yoluyla yenidoğanlara geçtiği pratikte görülmemiştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan metilprednisolon aseponat formülasyonlarıyla. metilprednisolon aseponatın insaı sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda EXENATE uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Exenate ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Exenate Fiyat
- Exenate Prospektüs
- Exenate Kullananlar
- Exenate Nedir
- Exenate Kullanımı
- Exenate Yan Etkileri
- Exenate Etkileşimi
- Gebelik
- Exenate Saklanması
- Exenate Muadili
- Exenate Uyarılar
- Exenate Endikasyon
- Exenate Kontrendikasyon
- Exenate İçeriği
- Exenate Dozu
- Exenate Zararları
- Exenate Formu
- Exenate Farmakolojik Özellikler
- Exenate Farmasötik Özellikler
- Exenate Ruhsat Bilgileri