POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 1000 ml PVC setsiz Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pio-Met gebelik kategorisi C'dir. Pio-Met hamilelik kategorisi, Pio-Met gebelik kategorisi, Pio-Met emzirme, Pio-Met anne sütüne geçer mi, Pio-Met laktasyon, Pio-Met hamilelerde kullanımı, Pio-Met ve bebek, Pio-Met kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Pio-Met sadece Metformin etken maddesine sahip olup ağız yoluyla alınan ilaçlar ile kontrol altına alınamayan şeker hastalığında kullanılan, içerisinde Metformin'in yanı sıra Pioglitazon etken maddesini içeren şeker ilacı olup diyabet tedavisinde kullanılır. Pio-Met Metformin'in yanı sıra içerisinde Sulfonilüre de bulunup ağız yoluyla alınan ilaçlarda şeker hastalığının kontrol altına alınamaması durumunda Sulfonilüre ile kombine olarakta kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Kombinasyonlar > Metformin HCL ve Pioglitazon

ATC Kodu

 A10BD05

Etkin Madde

 Metformin Hcl 15 mg , Pioglitazon 850 mg

Barkodu

 8699606691648

Geri Ödeme Kodu

 A09922

Satış Fiyatı

 49.8 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 38

Alternatif İlaç Sayısı

 26

Sağlık Konuları

 Göz Tansiyonu , Kafa İçi Basınç Artışı , İdrar Söktürücü

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFCH

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQE

Eşd. ilaç grubu

 E216M

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C.

Mannitolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınların POLİFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile tedavi edilmesi hakkında yeterli bilgi yoktur. Hayvanlarda üreme toksikolojisi çalışmalarında test edilmemiştir, bu yüzden hamilelik sırasında açık ve kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Bu ilacm anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacm anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde POLİFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ dikkatle kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Polifleks Mannitol ile ilgili diğer bilgiler