VOLTAREN SR 75 mg 20 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Antepsin gebelik kategorisi C'dir. Antepsin hamilelik kategorisi, Antepsin gebelik kategorisi, Antepsin emzirme, Antepsin anne sütüne geçer mi, Antepsin laktasyon, Antepsin hamilelerde kullanımı, Antepsin ve bebek, Antepsin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Antepsin Şurup; aktif duodenal ülser (ince bağırsağın ilk bölümü olan duodenumda, çoğu zaman mide asidinin etkisiyle ortaya çıkan ülser) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro Özofajial Reflü İçin Diğer İlaçlar > Sukralfat

ATC Kodu

 M01AB05

Etkin Madde

 Diklofenak Sodyum 75 mg

Barkodu

 8699504030303

Geri Ödeme Kodu

 A08504

Satış Fiyatı

 4199.1 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 11

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 BAA

Eşd. ilaç grubu

 E014K

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

VOLTAREN® SR’ın gebe kadınlarda kullanımı çalışılmamıştır. Bu nedenle VOLTAREN® SR’ın anneye potansiyel yararları fötüs için riskleri aşmadığı sürece gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır. Diklofenak dahil diğer NSAİ ilaçlarla olduğu gibi uterus tembelliği ve/veya duktus arteriosusun erken kapanma olasılığı nedeniyle gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Hayvan çalışmaları doğrudan ya da dolaylı olarak gebelik, embriyonal/fötal gelişim, partirüsyon ya da postnatal gelişim üzerinde zararlı etkileri olduğunu ortaya koymuştur (bkz.
Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için emzirme sırasında VOLTAREN® SR uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler