SOMATULINE L.P.120 mg enjektabl solüsyon Farmasötik Özellikleri
Gen İlaç Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Somatuline Autogel enjeksiyon sırasında diğer tıbbi ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Orijinal ambalajı içinde 20C- 80C (buzdolabında) saklanmalıdır. Işıktan ve nemden korunmalıdır.
Dondurulmamalıdır. Ürün donmuş ise, çözdürülüp kullanılmamalıdır. Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır. Enjektör açıldıktan sonra kullanılmayan kısım saklanmamalıdır (bkz. Bölüm 6.6).
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Sadece tek bir kullanım içindir. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmamış her bir çözelti atılmalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.
Somatuline ile ilgili diğer bilgiler
- Somatuline Genel
- Somatuline Fiyat
- Somatuline Prospektüs
- Somatuline Kullananlar
- Somatuline Nedir
- Somatuline Kullanımı
- Somatuline Yan Etkileri
- Somatuline Etkileşimi
- Somatuline Gebelik
- Somatuline Saklanması
- Somatuline Muadili
- Somatuline Uyarılar
- Somatuline Endikasyon
- Somatuline Kontrendikasyon
- Somatuline İçeriği
- Somatuline Dozu
- Somatuline Zararları
- Somatuline Formu
- Somatuline Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Somatuline Ruhsat Bilgileri