SPADIS 40 mg 30 tablet Farmakolojik Özellikleri
Tripharma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Fonksiyonel gastrointestinal hastalıklarda kullanılan ilaçlar,
antimuskarinikler, kuvaterner amonyum bileşikleri
ATC Kodu: A03AB06
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Yapılan deneyler oral yolla verildikten sonra bu ilacm son derece düşük sistemik absorpsiyonu olduğunu göstermiştir (%3). Bu sebeple plazma konsantrasyonu düşüktür.
Dağılım:
İlacın kolon düz kaslarında yüksek oranda dağıldığı gösterilmiştir.
Biyotransformasyon ve Atılım:
Otilonyum bromür’ün çoğu (%95-97) safra ile atılır.
DoSrusalhk/do&rusal olmayan durum:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Akut toksisite: Sıçanlar için LD
50
1500 mg/kg, köpeklere 1000 mg/kg dozda verildiğinde hiçbir ölümcül vaka rapor edilmemiştir.
Kronik toksisite: Hayvan çalışmalannda, 180 gün 80/mg/kg dozunda otilonyum bromür verildiğinde hiçbir histolojik ve hematolojik anormallik görülmemiştir.
Teratojenite: Sıçanlar ve tavşanlara 60 mg/kg dozlarında verildiğinde embriyotoksik ve teratojenik etki görülmemiştir.
Mutajenite: Çeşitli testler hiçbir mutajenik etki göstermemiştir.
Spadis ile ilgili diğer bilgiler
- Spadis Genel
- Spadis Fiyat
- Spadis Prospektüs
- Spadis Kullananlar
- Spadis Nedir
- Spadis Kullanımı
- Spadis Yan Etkileri
- Spadis Etkileşimi
- Spadis Gebelik
- Spadis Saklanması
- Spadis Muadili
- Spadis Uyarılar
- Spadis Endikasyon
- Spadis Kontrendikasyon
- Spadis İçeriği
- Spadis Dozu
- Spadis Zararları
- Spadis Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Spadis Farmasötik Özellikler
- Spadis Ruhsat Bilgileri