OXALIPLATIN HOSPIRA 50 mg/10ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon Gebelik

Orna Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Gonal-F gebelik kategorisi D'dir. Gonal-F hamilelik kategorisi, Gonal-F gebelik kategorisi, Gonal-F emzirme, Gonal-F anne sütüne geçer mi, Gonal-F laktasyon, Gonal-F hamilelerde kullanımı, Gonal-F ve bebek, Gonal-F kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Gonl F 450 üremeye yardımcı olmasu amacıyla kullanılır. Gonal F İğne kullanımı, hamile kalmak isteyen kadınlarda yumurtlama probleminin giderilmesi ile gebe kalmaya yardımcı olması, sperm yetersizliği olan erkeklerde kullanılması ile de üremeye yardımcı olması amacıyla kullanılmaktadır. Tüm ilaçlar gibi Gonal F'nin de doktor kontrolü ve tavsiyesi ile kullanılması büyük önem teşkil eder..

İlaç Sınıfı

 Follitropin alfa > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Gonadotropinler ve diğer ovulasyon uyarıcılar > Gonadotropinler > Follitropin alfa

ATC Kodu

 G03GA05

Etkin Madde

 Follitropin alfa 450 IU/0.75 ml

Barkodu

 8699643770221

Geri Ödeme Kodu

 A13834

Satış Fiyatı

 45.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 44

Alternatif İlaç Sayısı

 5

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHB

İmal veya İthal

 Ithal

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E421A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXALIPLATIN HOSPIRA ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda OXALIPLATIN HOSPIRA kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm

5.3). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXALIPLATIN HOSPIRA kullanılmamalıdır.

OXALIPLATIN HOSPIRA kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

OXALIPLATIN HOSPIRA’nın insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. OXALIPLATIN HOSPIRA’nın süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXALIPLATIN HOSPIRA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Oxaliplatin ile ilgili diğer bilgiler