XELTABIN 150 mg 60 film kaplı tablet Gebelik

Lilly Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Prozac gebelik kategorisi D'dir. Prozac hamilelik kategorisi, Prozac gebelik kategorisi, Prozac emzirme, Prozac anne sütüne geçer mi, Prozac laktasyon, Prozac hamilelerde kullanımı, Prozac ve bebek, Prozac kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Prozac 20 mg; depresyon, depresyonla ilgili olarak sıkıntı, bunaltı, kaygı yani anksiyete, takıntı hastalıkları olarak sayılabilecek aşırı düzen, ocağı sık sık kontrol etme, çocuğuna birisinin zarar vermesinden korkma, mikrop kapmaktan korkma vb. obsesif kompulsif bozukluklarda ve bulimia nervoza tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Fluoksetin HCL

ATC Kodu

 N06AB03

Etkin Madde

 Fluoksetin 20 mg

Barkodu

 8699673150116

Geri Ödeme Kodu

 A06466

Satış Fiyatı

 17.8 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 12

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Anksiyete Bozukluğu , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Migren , Raynaud Fenomeni , Depresyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF2A

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ACA

Ambalaj Miktari

 20 mg 24 kapsül

Eşd. ilaç grubu

 E023A

Damga

 Lilly 3105

Renk

 Sarı

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 Fluoksetin anne sütüne geçer ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. Kesinlikle emzirmeniz gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir.

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: D

XELTABİN’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır. XELTABİN gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Doğurgan kadınlar XELTABİN tedavisi sırasında gebelikten kaçınmalarının gereği konusunda uyarılmalıdırlar.

Gebelik dönemi

XELTABİN uygulanan gebelerle yapılmış herhangi bir çalışma yoktur, ancak XELTABİN’in farmakolojik ve toksikolojik özelliklerine dayanarak, gebe kadınlara uygulandığı takdirde fetusa zararlı olabileceği tahmin edilmektedir. Hayvanlarda yürütülen üreme toksisitesi çalışmalarında, kapesitabin uygulaması embriyoletalite ve teratojenisiteye neden olmuştur. Bu bulgular, floropirimidin türevlerinin beklenen etkilerindendir. Kapesitabin potansiyel insan teratojeni olarak değerlendirilmelidir. XELTABİN gebelik süresince kullanılmamalıdır. XELTABİN gebelik süresince kullanılırsa veya hasta ilacı kullanırken hamile kalırsa, hasta fetusa yönelik potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.

Laktasyon dönemi

Xeltabin ile ilgili diğer bilgiler