LEVRAL 1000 mg 50 efervesan tablet Gebelik

Mentis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Vesicare gebelik kategorisi C'dir. Vesicare hamilelik kategorisi, Vesicare gebelik kategorisi, Vesicare emzirme, Vesicare anne sütüne geçer mi, Vesicare laktasyon, Vesicare hamilelerde kullanımı, Vesicare ve bebek, Vesicare kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Vesifix idrar yollarında oluşan spazmın giderilmesi amaçlı ilaçlar grubu olan üriner antispazmotik ilaçlar grubuna dahildir. Vesifix 10 mg ilacı, idrar torbası aşırı çalışan kişilerde kullanılmaktadır. Vesifix 10 mg, çok sık tuvalete gitme ihtiyacı, tuvalete yetişememe nedeniyle oluşan idrar kaçırma durumları, sıkışarak tuvalete gitme gibi belirtilerin önlenmesi amacıyla idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve onu kontrol altına alır.

İlaç Sınıfı

Solifenasin > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin

ATC Kodu

G04BD08

Etkin Madde

Solifenasin Suksinat 10 mg

Barkodu

8697930020660

Satış Fiyatı

53.57 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

16

Sağlık Konuları

Epilepsi

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAH

Eşd. ilaç grubu

E372C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

LEVRAL ’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Diğer antiepileptik ilaçlarda olduğu gibi hamilelikteki fizyolojik değişiklikler levetirasetam konsantrasyonunu etkileyebilir. Hamilelikte, levetirasetam konsantrasyonlarının azalması ile ilgili bildirimler bulunmaktadır. Bu düşüşler daha çok üçüncü trimesterde (hamilelik öncesi %60 bazal konsantrasyona kadar) bildirilmiştir. LEVRAL ile tedavi edilen hamile kadınların klinik acıdan kontrollerinin sağlanıldığından emin olunmalıdır. Antiepileptik tedavilerin kesilmesi sonucunda hastalık alevlenebilir ve bu durum anneye ve fetusa zararlı olabilir.

Gebelik dönemi

LEVRAL, hamilelik boyunca çok gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz., Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Laktasyon dönemi

Levetirasetam anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle, LEVRAL ile tedavi sırasında anne sütü ile besleme önerilmez. Ancak, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da LEVRAL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar VfiiıkHiı Pirmmiffnin f-n<-nlr nmıtırinn fnyrtnr.t v*> IKVPAI r^lavitinin prrrHre.n anns acısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite