STERADINE 4 mg/4 ml IV inf. için kon.çöz.içeren 10 ampül Farmasötik Özellikleri
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Bir ampul:
6.2. Geçimsizlikler
Norepinefrin; alkali çözeltiler veya oksidatif maddeler, barbitüratlar, klorfeniramin, klorotiyazit, nitrofurantoin, novobiosin, fenitoin, sodyum bikarbonat, sodyum iyodür, streptomisin, insülin (bir geçimsizlik bildirilmiştir) ile geçimsizdir.
Norepinefırnin gliserol, asetoasetat, P-hidroksibutirat ve glukoz’un dolaşımdaki seviyelerini artırdığı gösterilmiştir. Plazma insülini, laktat, piruvat ve alanin seviyeleri norepinefrin ile düşer.
STERADİN plazma veya tam kan ile karıştırılmamalıdır, ayrı ayrı uygulanmalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 ay (açılmamış)
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
2-8°C arasındaki sıcaklıklarda buzdolabında, kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Karton kutuda 10 adet 4 ml çözelti içeren tip I cam ampul.
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da artık madde materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Steradine ile ilgili diğer bilgiler
- Steradine Genel
- Steradine Fiyat
- Steradine Prospektüs
- Steradine Kullananlar
- Steradine Nedir
- Steradine Kullanımı
- Steradine Yan Etkileri
- Steradine Etkileşimi
- Steradine Gebelik
- Steradine Saklanması
- Steradine Muadili
- Steradine Uyarılar
- Steradine Endikasyon
- Steradine Kontrendikasyon
- Steradine İçeriği
- Steradine Dozu
- Steradine Zararları
- Steradine Formu
- Steradine Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Steradine Ruhsat Bilgileri