NEXIVOL 5 mg 28 tablet Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Temodal gebelik kategorisi C'dir. Temodal hamilelik kategorisi, Temodal gebelik kategorisi, Temodal emzirme, Temodal anne sütüne geçer mi, Temodal laktasyon, Temodal hamilelerde kullanımı, Temodal ve bebek, Temodal kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkilleyici Ajanlar > Diğer Alkilleyici Ajanlar > Temozolomid | |
ATC Kodu |
L01AX03 | |
Etkin Madde |
Temozolomid | |
Barkodu |
8699790150495 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07745 | |
Satış Fiyatı |
16.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Sağlık Konuları |
Beyin Tümörü | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFFY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E450A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Eğer tedavi sırasında hamile kalınırsa, NEXİVOL kullanımı sonlandırılmalıdır.
Gebelik dönemi
NEXİVOL’ün gebelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Genel olarak beta-adrenoseptör blokörler gelişme geriliği, intrauterin ölüm, düşük yapma yada erken doğum ile bağlantılı plasental perfüzyonu azaltır.
Fetus ve yenidoğanda advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) ortaya çıkabilir. Eğer beta-adrenoreseptör blokörleri ile tedavi gerekliyse, beta1-selektif adrenoreseptör blokörleri tercih edilmelidir.
NEXİVOL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer gerekli olduğu düşünülürse, uteroplasental kan akışı ve fetal büyüme takip edilmelidir. Gebelik yada fetus üzerine zararlı etkileri olması durumunda alternatif tedavi düşünülmelidir. Yeni doğanlar yakından takip edilmelidir. Hipoglisemi ve bradikardi semptomları genellikle ilk 3 gün içinde beklenir.
Laktasyon dönemi
Hayvanlarda yapılan çalışmalar nebivolol’ün anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Beta-blokörlerin çoğu, özellikle nebivolol gibi lipofilik bileşikler ve aktif metabolitleri anne sütüne değişik oranlarda geçer. Bu sebeple, emzirme döneminde NEXİVOL’ün kullanımı önerilmemektedir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Fertilite üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
Nexivol ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Nexivol Fiyat
- Nexivol Prospektüs
- Nexivol Kullananlar
- Nexivol Nedir
- Nexivol Kullanımı
- Nexivol Yan Etkileri
- Nexivol Etkileşimi
- Gebelik
- Nexivol Saklanması
- Nexivol Muadili
- Nexivol Uyarılar
- Nexivol Endikasyon
- Nexivol Kontrendikasyon
- Nexivol İçeriği
- Nexivol Dozu
- Nexivol Zararları
- Nexivol Formu
- Nexivol Farmakolojik Özellikler
- Nexivol Farmasötik Özellikler
- Nexivol Ruhsat Bilgileri