SUKROFER 100 mg/5 ml IV inf. kon. çöz. içeren 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
SUKROFER, sadece %0.9 sodyum klorür ile karıştırılmalıdır. Başka hiçbir dilüsyon çözeltisi ya da infüzyon çözeltisi kullanılmaz. Bu çözeltiler diğer terapötik ajanlar ile çökelti oluşumu ve/veya etkileşime yol açabilir. Ambalaj malzemesi olarak cam dışındaki, PE veya PVC ile geçimliliği bilinmemektedir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
İlk açıldıktan sonra raf ömrü: Mikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Saklama koşullarına uyulmadığında çökeltiler oluşabilir. Ampuller kullanılmadan önce çökelti ya da bozulma belirtisi olup olmadığı gözle kontrol edilmelidir. Seyreltilmiş çözelti kahverengi ve berrak olmalıdır. Son kullanım tarihini geçirmiş veya çökelti oluşmuş ampuller kullanılmamalıdır.
Sukrofer ile ilgili diğer bilgiler
- Sukrofer Genel
- Sukrofer Fiyat
- Sukrofer Prospektüs
- Sukrofer Kullananlar
- Sukrofer Nedir
- Sukrofer Kullanımı
- Sukrofer Yan Etkileri
- Sukrofer Etkileşimi
- Sukrofer Gebelik
- Sukrofer Saklanması
- Sukrofer Muadili
- Sukrofer Uyarılar
- Sukrofer Endikasyon
- Sukrofer Kontrendikasyon
- Sukrofer İçeriği
- Sukrofer Dozu
- Sukrofer Zararları
- Sukrofer Formu
- Sukrofer Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Sukrofer Ruhsat Bilgileri