ACTEMRA 200 mg/10 ml IV infüzyonluk çözelti konsantresi 4 flakon Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Levotiron gebelik kategorisi C'dir. Levotiron hamilelik kategorisi, Levotiron gebelik kategorisi, Levotiron emzirme, Levotiron anne sütüne geçer mi, Levotiron laktasyon, Levotiron hamilelerde kullanımı, Levotiron ve bebek, Levotiron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Levotiron 50 mcg; - Tiroid supresyon testinde diyagnostik amaçla, - Postoperatuar tekrarlamayı önlemek amacıyla, - Fonksiyonel yetmezlige baglı primer hipotiroidizmde, - Basit(ötiroid) guatr ve her türlü etiyolojiye sahip hipotiroidizm (kretenizm, miksödem ve her yastaki hastalarda görülen basit hipotiroidizm) tedavisinde (subakut tiroiditin iyilesme evresinde görülen geçici hipotiroidizm hariç), - Hipofizer TSH supresyonu amacıyla, - Primer atrofi ve tiroid bezinin kısmen ya da bütünüyle eksik oldugu durumlarda, - Tiroiditte, - Sekonder hipotiroidizmde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Endokrin Sistem > Tiroid İlaçları > Tiroid preparatları > Tiroid Hormonları > Levotiroksin Sodyum

ATC Kodu

 H03AA01

Etkin Madde

 Levotiroksin Sodyum 50 mcg

Barkodu

 8699505762302

Satış Fiyatı

 8.31 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 16

Alternatif İlaç Sayısı

 9

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 30 ay

NFC kodu

 FQC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince ve tedavi bitiminden 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar.

Gebelik dönemi:

ACTEMRA’nın gebe kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. Maymunlar üzerinde yürütülen bir çalışma dismorfojenik bir potansiyele işaret etmemiştir, fakatyüksek dozda fazla sayıda spontan düşük /embriyo-fetal ölüm meydana gelmiştir (bkz.bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

ACTEMRA tıbbi gereklilik açıkça ortaya konmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Tosilizumabın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Tosilizumab’ın bir murin analoğunun emziren sıçanın sütüne geçtiği gözlemlenmiştir. Murin analoğu ile tedavi,juvenil sıçanda toksisiteye yol açmamıştır. Özellikle, iskelet gelişimi, immün fonksiyonve cinsel olgunlaşmada herhangi bir bozukluk olmamıştır. Emzirmenin durdurulupdurdurulmayacağına ya da ACTEMRA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocukaçısından faydası ve ACTEMRA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Mevcut klinik dışı veriler, tosilizumab tedavisinin üreme yeteneği/fertilite üzerine etkisi olduğunu göstermemektedir.

Actemra ile ilgili diğer bilgiler