ELOXATIN 200 mg (5 mg/ml) IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Atrivo Steri gebelik kategorisi D'dir. Atrivo Steri hamilelik kategorisi, Atrivo Steri gebelik kategorisi, Atrivo Steri emzirme, Atrivo Steri anne sütüne geçer mi, Atrivo Steri laktasyon, Atrivo Steri hamilelerde kullanımı, Atrivo Steri ve bebek, Atrivo Steri kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Diğer İnhalanlar (solukla içeri çekilen ilaçlar) > Antikolinerjik İlaçlar > İpratropium Bromür | |
ATC Kodu |
R03BB01 | |
Etkin Madde |
İpratropyum bromide 250 mcg/ml | |
Barkodu |
8699809699144 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11768 | |
Satış Fiyatı |
18.54 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
6 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHB | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E421C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)
Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, ELOXATIN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.
Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.
Gebelik dönemi
Bugüne kadar gebe kadınlarda ELOXATIN kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalannda üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz, bölüm 5.3). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda ELOXATIN kullanılmamalıdır. ELOXATIN kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.
Laktasyon dönemi
ELOXATIN’in insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. ELOXATIN,in süt ile atılmasına yönelik fızİkokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. ELOXATIN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite
Eloxatin ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Eloxatin Fiyat
- Eloxatin Prospektüs
- Eloxatin Kullananlar
- Eloxatin Nedir
- Eloxatin Kullanımı
- Eloxatin Yan Etkileri
- Eloxatin Etkileşimi
- Gebelik
- Eloxatin Saklanması
- Eloxatin Muadili
- Eloxatin Uyarılar
- Eloxatin Endikasyon
- Eloxatin Kontrendikasyon
- Eloxatin İçeriği
- Eloxatin Dozu
- Eloxatin Zararları
- Eloxatin Formu
- Eloxatin Farmakolojik Özellikler
- Eloxatin Farmasötik Özellikler
- Eloxatin Ruhsat Bilgileri