Suprecur ile tedavinin temeli, bütün bir tedavi boyunca kadın cinsiyet hormonları (östrogenler) yapımının baskılanması esasına dayanmaktadır. İstenen terapötik etkiye ek olarak, doza bağlı advers etkiler olabilir. Östrojen yapımının inhibisyonunun göstergesi olarak, çoğu hastada, genellikle tedavinin ilk haftalarında menstrüasyonu taklit eden bir uterin kanama (“periyod”) olur. Nadir olgularda ise tedavinin ileri aşamalarında da kanama görülebilir. Ayrıca sıcak basması, fazla terleme, vajinada kuruluk, cinsel ilişki sırasında ağrı (disparoni), cinsel isteğin azalması (libido azalması) ve birkaç aylık Suprecur tedavisinden sonra kemik yoğunluğunun azalması gibi menopoz benzeri semptomlar olabilir. Açıkça hormon baskılanmasına bağlanamayan advers etkiler şunlardır: meme büyüklüğünün azalması veya artması (memelerde hassasiyetle birlikte), tırnakların kırılması, akne, cilt kuruluğu; nadiren vajinal akıntı ve yüzde ve ekstremitelerde (kol ve bacaklarda) ödem olabilir. Ayrıca, laktasyon, midede veya alt batında ağrı, anormal hisler (özellikle kol ve bacaklarda), gözlerde kuruluk (kontakt lens kullanan kişilerde göz irritasyonuna varan) olabilir. Ovülasyon indüksiyonu sıkı tıbbi denetim altında gerçekleştirilmelidir. İnvitro fertilizasyon/embriyo transferi (IVF/ET) programları ve benzeri yardımlı reprodüksiyon uygulaması, kalıtım ile ilgili riskler (örn. ektopik gebelik oluşumu, düşüklerin veya çoğul gebeliğin artışı gibi) taşır. Bu riskler ek tedavi olarak Suprecur' un kullanımında da mevcuttur. Suprecur tedavisinin başlangıç döneminde ovaryal kistler görülebilir. Buna karşın, Suprecur'un ovulasyon indüksiyonuna hazırlıkta yardımcı olarak kullanımında, siklüs sitümülasyonuna dair herhangi bir negatif etki bildirilmemiştir. Gondotropinlerle kombine kullanımı daha yüksek ovaryum hiperstimülasyonu sendromu riski taşır ve ovülasyon indüksiyonu sonrası, karın ağrısı, bulantı ve kusma OHSS' nun göstergesi olabilir (“Uyarılar/Önlemler” bölümüne bkz). LHRH agonistleriyle uzun dönem tedavi, nadir durumlarda hipofizde adenom gelişimine yol açabilir. Buserelin tedavisi sırasında aşağıdaki etkiler oluşabilir: - Saç ve vücut kıllarında artış veya azalma. - Hipertansif hastalarda kan basıncında artış. - Hipersensitivite reaksiyonları. Bu kendini, deride kızarıklık, kaşıntı, deri döküntüler (ürtiker dahil) ve dispne ile alerjik astım, nadir olgularda anaflaktik / anaflaktoid şoka varan reaksiyonlarla gösterebilir. - Glukoz toleransında azalma (diyabetik hastalarda metabolik kontro-lün olası bozulması). - Kan lipidlerinde değişiklikler; karaciğer enzimlerinin (örn. transami-nazlar) veya bilirubinin serum düzeylerinde artış; trombopeni ve lökopeni. - Baş ağrısı (nadir durumlarda migren benzeri), palpitasyon, sinirlilik, uyku bozuklukları, yorgunluk, uyuşukluk, hafıza ve konsantrasyon bozuklukları, emosyonel instabilite, anksiyete. Nadir durumlarda, depresyon gelişebilir veya varolan depresyon kötüleşebilir. - Baş dönmesi, kulak çınlaması (tinnitus), duyma bozuklukları, görme bozuklukları (örn. bulanık görme), gözlerin arkasında basınç hissi. - Bulantı, kusma, susuzluğun artması, diyare, konstipasyon, iştah değişiklikleri, kilo değişiklikleri (artış veya azalma). - Kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ve ağrı (kadınlarda omuz ağrısı/sertliği içerir.) - Nazal ve farengeal kavite mukozasının irritasyonu; bu burun kanama-sına, boğuk sesliliğe veya koku ve tad bozukluklarına yol açabilir.