CRUTER 200 mg 14 film tablet Gebelik

Aset Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

K-Camine gebelik kategorisi B'dir. K-Camine hamilelik kategorisi, K-Camine gebelik kategorisi, K-Camine emzirme, K-Camine anne sütüne geçer mi, K-Camine laktasyon, K-Camine hamilelerde kullanımı, K-Camine ve bebek, K-Camine kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Beslenme Serumu > Amino Asit

ATC Kodu

B05BA01

Etkin Madde

Glisin 0.9 g/100 ml , L-Arjinin 0.6 g/100 ml , L-Fenilalanin 0.1 g/100 ml , L-Histidin 0.24 g/100 ml , L-İzolösin 0.9 g/100 ml , L-Lisin 0.61 g/100 ml , L-Lösin 1.1 g/100 ml , L-Metionin 0.1 g/100 ml , Prolin 0.8 g/100 ml , L-Treonin 0.45 g/100 ml , L-Triptofan 0.066 g/100 ml , L-Valin 0.84 g/100 ml , Alanin 0.77 g/100 ml , Serin 0.5 g/100 ml , L-Sistin 0.02 g/100 ml

Barkodu

8699606693628

Geri Ödeme Kodu

A14309

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Gıda Takviyesi , Beslenme Zorluğu , Aminoasit Takviyesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO2

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E443A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

CRUTER’in çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

CRUTER için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefpodoksim anne sütüne geçer. Bu nedenle emziren annelerde kullanılmamalıdır ya da emziren anne süt vermeyi kesmelidir.

Üreme yeteııeği/Fertilite