SYNVISC 8 mg/ml steril ELASTOVISKOZ SIVI içeren kullanıma hazır 3 enjektör Farmasötik Özellikleri
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Borosilikat, tip I camdan yapılmış kullanıma hazır enjektör, tıpa (elastomer), sert başlık (polipropilen)
Bir veya üç enjektör içeren karton kutularda.
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Enjektör tek kullanım içindir. Ambalajı açıldıktan sonra enjektörün içeriği derhal kullanılmalıdır. Kullanılmayan SYNVİSC atılmalıdır.
İntraartiküler enjeksiyondaki enfeksiyon riskinin en düşük düzeye indirilmesi için aseptik koşullarda uygulanması gerekir. Sinoviyal dokuda SYNVİSC birikmesi ya da soğukta uygulama geçici şişlik ve ağrıya yol açabilir.
Synvisc ile ilgili diğer bilgiler
- Synvisc Genel
- Synvisc Fiyat
- Synvisc Prospektüs
- Synvisc Kullananlar
- Synvisc Nedir
- Synvisc Kullanımı
- Synvisc Yan Etkileri
- Synvisc Etkileşimi
- Synvisc Gebelik
- Synvisc Saklanması
- Synvisc Muadili
- Synvisc Uyarılar
- Synvisc Endikasyon
- Synvisc Kontrendikasyon
- Synvisc İçeriği
- Synvisc Dozu
- Synvisc Zararları
- Synvisc Formu
- Synvisc Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Synvisc Ruhsat Bilgileri