TADOLAK FORT 500 mg 14 film tablet Farmasötik Özellikleri
Saba Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Povidon
Kolloidal silikon dioksit Magnezyum stearat
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Primer ambalaj malzemesi olarak bir yüzü şeffaf PVC/PVDC-diğer yüzü alüminyum blister kullanılmaktadır. Blisterler karton kutular içerisine kullanma talimatı ile birlikte yerleştirilir
6.6. Tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıklann Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklan Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Tadolak Fort ile ilgili diğer bilgiler
- Tadolak Fort Genel
- Tadolak Fort Fiyat
- Tadolak Fort Prospektüs
- Tadolak Fort Kullananlar
- Tadolak Fort Nedir
- Tadolak Fort Kullanımı
- Tadolak Fort Yan Etkileri
- Tadolak Fort Etkileşimi
- Tadolak Fort Gebelik
- Tadolak Fort Saklanması
- Tadolak Fort Muadili
- Tadolak Fort Uyarılar
- Tadolak Fort Endikasyon
- Tadolak Fort Kontrendikasyon
- Tadolak Fort İçeriği
- Tadolak Fort Dozu
- Tadolak Fort Zararları
- Tadolak Fort Formu
- Tadolak Fort Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Tadolak Fort Ruhsat Bilgileri