TAKSEN 100 mg/17 ml IV enj. çöz.içeren flakon Saklanması
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Taksen saklanması, Taksen muhafazası, Taksen soğuk, Taksen nem, Taksen karanlık, Taksen ambalaj, Taksen çocuklardan saklanması, Taksen son kullanma tarihi, Taksen firması, Taksen kullanma talimatı, Taksen üretici firma bilgilerini içerir.
5.TAKSEN'in saklanması
TAKSEN intravenöz inlüzyonu için Önerilen dozlar aşağıda belirtilmektedir:
Meme kanserinde Adjuvaıı tedavi: | Antrasiklin ve siklofosfamid (AC) tedavisini takiben 4 kürolarak 3 saatte intravenözyoldan 175 mg/nr dozundauygulanır. | 3 hafta |
İlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci hasamakkombi na sy o n t e da v i s i(doksorııbisin 50 ıng/nT ile) | Doksorubisinden 24 saat sonra verilmelidir. Önerilen TAKSENdozu 3 saatte intavenöz yoldan220 mg/m3’dir. | 3 hafta |
İlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci basamakkombinasyon tedavisi(trastuzunıah ile kombine) | Kürler arasında 3 hafta bırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 175 mg/m"’dir.TAKSEN infıizyonunatrastıızumabın ilk dozunuizleyen gün veya öncekitrastıız.umab dozu iyi tolereedilmişse trastıızumabın dahasonraki dozlarının hemenardından başlanabilir | 3 hafta |
Metastatik meme kanserinin tek ajan tedavisi: | 3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/nr olarak uygulanır.Paklitaksel içeren ilaçlar memekanseri tedavisinde 80-100mg/nr dozunda haftada birkullanılabilir. | 3 hafta Haftalık dozlama |
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde Koni b i ııasy o n teda v i s i | 3 saatlik I.V. infıizyonla 175 mg/nr dozunda uygulanır.Alternatif olarak 24 saatlik I.V.infıizyonla 135 mg/nr’lik dahamiyelosııpresif bir doz,kullanılabilir. Bir platin bileşiğiile kombine edilerekkullanılacak ise TAKSEN platinbileşiğinden önce verilmelidir. | 3 hafta |
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde Tek ajan tedavisi | TAKSEN 175-225 mg/nr dozunda 3 saatlik I.V.i nfüzyon 1 a uygu lanır. | 3 hafta |
AIDS'e bağlı Kaposi sarkomunda İkinci basamak tedavi: (Daha detaylı bilgi için Kısa Ürün Bilgisine bakınız) | Kürler arasında 3 hafta ara bırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 135 mg/nr TAKSEN yada kürler arasında 2 hafta arabırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 100 ıng/m2 TAKSENuygulanır (doz yoğunluğu 45-50mg/ın'/hafta) | 2 veya 3 hafta |
TAKSEN, ııölrofi] sayısı >E500/mnr' (Kaposi sarkomalı hastalarda >1000/mm3) vc trombosit sayısı >100.000/mnr (Kaposi sarkomalı hastalarda >75.000/mm3) olana kadaruygulanmamalıdır.
Ciddi nötropeııisi olan (1 hafta ya da daha uzun bir süredir nötrofıl sayısı <500/mm:ı) ya da ciddi pcritcral nöropatisi olan hastaların sonraki kürlerinde doz %20 oranında azaltılmalıdır(Kaposi sarkoması olan hastalarda %25 oranında azaltılmalıdır).
Karaciğer Yetmezliği Olan Hastalar için Önerilen Doz için Kısa Ürün Bilgisi'ne bakınız.
TAKSEN'in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde güvenli 1 iği ve etkililiği kan 111 an m ad ı ğ ı nd an k u 11 an 11 m as ı ö ner i 1 me mek ted i r.