TAKSEN 150 mg/25 ml IV enj. çöz.içeren flakon Saklanması
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Taksen saklanması, Taksen muhafazası, Taksen soğuk, Taksen nem, Taksen karanlık, Taksen ambalaj, Taksen çocuklardan saklanması, Taksen son kullanma tarihi, Taksen firması, Taksen kullanma talimatı, Taksen üretici firma bilgilerini içerir.
5.TAKSEN'in saklanması
TAKSEN intravenöz infiizyonu için önerilen dozlar aşağıda belirtilmektedir:
Meme kanserinde Adjlivan tedavi: | Antrasiklin ve siklofosfamid (AC) tedavisini takiben 4 kürolarak 3 saatte intravenözyoldan 175 mg/ırf dozundauygulanır. | 3 hafta |
İlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci basamakko m b i n a sy o n t e da v i s i(ıloksorubisiıı 50 mg/nr ile) | Doksoıubisİnden 24 saat sonra verilmelidir. Önerilen TAKSENdozu 3 saatte intavenöz yoldan220 mg/nr’dir. | 3 hafta |
İlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci basamakkombinasyon tedavisi(trastuzuıııab ile kombine) | Kürler arasında 3 hafta bırakılarak 3 saatte intravenözyoldan 1 75 mg/ırr'dir.TAKSEN infüzyonunatrastıızıımabm ilk dozunuizleyen giin veya öncekitrasluzumab dozu iyi tolereedilmişse irastıızumabm dahasonraki dozlarının hemenardından başlanabilir | 3 hafta |
Metastatik meme kanserinin tek ajan tedavisi: | 3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/nr olarak uygulanır.Paklitaksel içeren ilaçlar memekanseri tedavisinde 80-100mg/ıır dozunda haftada birkullanılabilir. | 3 hafta Haftalık dozlama |
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde Ko m b i nasy on teda v i s i | 3 saatlik I.V. inflizyonla 175 mg/nr dozunda uygulanır.Alternatif olarak 24 saatlik I.V.inftizyonla 135 mg/nr’lik dahaıniyelosupresif bir dozkullanılabilir. Bİr platin bileşiğiile kombine edilerekkullanılacak ise TAKSEN platinbileşiğinden Önce verilmelidir. | 3 hafta |
Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde Tek ajan tedavisi | TAKSEN 1 75-225 mg/nr dozunda 3 saatlik I.V.inftizyonla uygulanır. | 3 hafta |
AIDS'e bağlı Kaposi sarkomunda İkinci basamak tedavi: (Daha detaylı hi/gi için Kısa Ürün Bilgisine hakiniz) | Kürler arasında .3 hafta ara bırakılarak 3 saatte intravenöz yoldan 135 mg/nr TAKSEN ya da kürler arasında 2 hafta ara bırakılarak 3 saatte intravenöz yoldan 100 mg/nr 1'AKS EN uygulanır (doz yoğunluğu 45-50 •0 *mg/nf/hafta) | 2 veya 3 hafta |
10/1 1
TAKSKN, nötrofil sayısı >1,500/trtnr’ (Kaposi sarkomalı hastalarda >1000/mm3) vc trombosit sayısı >100.000/mtrf (Kaposi sarkomalı hastalarda >75.000/mmJ) olana kadaruygulanmamalıdır.
Ciddi nötropcııisi olan (1 hafta ya da daha uzun bir süredir nötrofll sayısı <5Ü0/mm') ya da ciddi periferal nöropatisi olan hastaların sonraki kürlerinde doz %20 oranında azaltılmalıdır(Kaposi sarkoması olan hastalarda %25 oranında azaltılmalıdır).
Karaciğer Yetmezliği Olan Hastalar için Önerilen Doz için Kısa Ürün Bilgisi’ne bakınız.
TAKSEN'in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde güveni i ligi ve etkililiği kanıtlanmadığından kullanılması önerilmemektedir.