Sutent 25 Mg 28 Kapsül Gebelik
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Otrivine gebelik kategorisi D'dir. Otrivine hamilelik kategorisi, Otrivine gebelik kategorisi, Otrivine emzirme, Otrivine anne sütüne geçer mi, Otrivine laktasyon, Otrivine hamilelerde kullanımı, Otrivine ve bebek, Otrivine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Ortivine Burun Spreyi (Nemlendiricili); rinit (burun içini döşeyen mukozanın her türlü iltihabı) ya da sinüzitlerin neden olduğu nazal konjesyonun giderilmesinde; soğuk algınlığında (burun tıkanıklığını gidermek ve önlemek amacı ile); paranazal sinüslerin hastalıklarında (sinüzit) salgının drenajı için; orta kulak iltihabında, nazofarinks mukozasının dekonjesyonu için yardımcı tedavi olarak ve rinoskopiyi kolaylaştırmak için kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar > Sempatomimetikler > Ksilometazolin HCL | |
ATC Kodu |
R01AA07 | |
Etkin Madde |
Ksilometazolin Hcl 1 mg/ml | |
Barkodu |
8699532158987 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10552 | |
Satış Fiyatı |
6.28 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
10 | |
Sağlık Konuları |
Böbrek Kanseri , Mide Kanseri , Pankreas Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFR2 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ACA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi D’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) İlaç gebelik esnasında kullanılacak olursa veya ilacın kullanımı sırasında hasta gebe kalacak olursa fetüse olabilecek potansiyel tehlike konusunda hasta uyarılmalıdır. Çocuk doğurma çağındaki kadınlar SUTENT tedavisi sırasında gebe kalmama konusunda uyarılmalıdır. Tedavi süresince uygun doğum kontrol yöntemi uygulanmalı ve gebe kalmaktan kaçınılmalıdır. Gebelik dönemi Sunitinib malatın gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. SUTENT, potansiyel yararı fetüse olan potansiyel riskinden fazla olmadığı sürece, gebelik döneminde veya yeterli doğum kontrolü uygulamayan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebe kadınlar üzerinde yapılan bir çalışma yoktur. Anjiyogenezin embriyonik ve fetal gelişimin kritik bir bileşeni olması sebebiyle SUTENT uygulamasını takip eden anjiyogenez inhibisyonu gebelik üzerinde advers etkiler meydana getirebilir. SUTENT’in gebe sıçan ve tavşanlarda organogenez esnasında uygulandığında embriyo-fetal gelişim üzerindeki etkileri değerlendirilmiştir. Sıçanlarda 5 mg/kg/gün dozu uygulandığında embriyo ölümü ve gelişim anomalileri gözlenmiştir ( 5 mg/kg’lık doz, insanlar için önerilen dozun uygulandığı hastalardaki sistemik maruziyetin yaklaşık 5.5 katı olan bir ortalama EAA meydana getirmiştir-bkz. 5.3). Laktasyon dönemi Sunitinib ve/veya metabolitleri sıçan sütüne geçmektedir. Sunitinib veya onun primer aktif metabolitinin, insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. İlaçların genelde insan sütüne geçmesi ve emzirilen bebekler üzerinde ciddi advers etki potansiyeli nedeniyle SUTENT tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır. Üreme yeteneği/Fertilite Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar fetal malformasyonlar dahil üreme toksisiteleri göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). Pre-klinik bulgulara dayalı olarak, erkek ve dişi fertilitesi SUTENT tedavisinden etkilenebilir. (Bölüm 5.3’e bakınız.)
Sutent ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Sutent Fiyat
- Sutent Prospektüs
- Sutent Kullananlar
- Sutent Nedir
- Sutent Kullanımı
- Sutent Yan Etkileri
- Sutent Etkileşimi
- Gebelik
- Sutent Saklanması
- Sutent Muadili
- Sutent Uyarılar
- Sutent Endikasyon
- Sutent Kontrendikasyon
- Sutent İçeriği
- Sutent Dozu
- Sutent Zararları
- Sutent Formu
- Sutent Farmakolojik Özellikler
- Sutent Farmasötik Özellikler
- Sutent Ruhsat Bilgileri