ANTI-D IMMUNGLOBULIN GRIFOLS 1500 IU enj. için çöz. içeren kullanıma hazır enjektör Farmasötik Özellikleri
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Ürün, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
2°-8°C arasında (buzdolabında) saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS, Tip I cam enjektörlerde 1500 İU (300 mcg)/2 mL insan antİ-D (Rh) immunglobulin çözeltisi içerir.
6.6. Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Ürün, kullanılmadan önce oda veya vücut sıcaklığına getirilmelidir.
Çözelti, renksizden açık sarı ya da açık kahverengiye değişkenlik gösterebilir.
Çözelti berrak veya hafif opelesan olmalıdır ve saklanma sırasında az miktarda partiküler madde oluşumu gösterebilir. Ürün uygulanmadan önce gözle kontrol edilmelidir. Bulanık veya çökelti içeren çözeltileri kullanmayınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü YönetmeIiği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Andi-D Immunglobulin ile ilgili diğer bilgiler
- Granexa Genel
- Granexa Fiyat
- Granexa Prospektüs
- Granexa Kullananlar
- Granexa Nedir
- Granexa Kullanımı
- Granexa Yan Etkileri
- Granexa Etkileşimi
- Granexa Gebelik
- Granexa Saklanması
- Granexa Muadili
- Granexa Uyarılar
- Granexa Endikasyon
- Granexa Kontrendikasyon
- Granexa İçeriği
- Granexa Dozu
- Andi-D Immunglobulin Zararları
- Andi-D Immunglobulin Formu
- Andi-D Immunglobulin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Andi-D Immunglobulin Ruhsat Bilgileri