• Primer immun yetmezliği olan hastalarda IV Ig uygulamasına bağlı yan etkiler daha sık görülür. • Titreme, hipertermi, başağrısı, bulantı, kusma, allerjik belirtiler, kan basıncında düşme, eklem ağrısı ve hafif bel ağrısı görülebilir. • Genel allerjik reaksiyonların oluşma riski ilk infüzyon süresinde veya immunomodülasyon tedavisi ile yüksektir ve infüzyon süresince veya infüzyonun bitiminden 30 ile 60 dakika içinde oluşabilir. Şok durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır. • Önceki injeksiyonlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülmeyen hastalarda arasıra hipotansiyon ( anormal düşük kan basıncı ) durumu ve generalize allerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. • Diğer normal insan immunoglobilin preparatlarında olduğu gibi özellikle şişman ve/veya yaşlı hipertansif hastalarda, böbrek tutulumu olan şeker hastalarında, ve otoimmun hastalığı olan kişilerde kreatinin artışı ( böbrek fonksiyonunun bir ölçümü ) ve/veya akut böbrek yetmezliği (böbrek fonksiyonunda azalma) bildirilmiştir. • Özellikle idiopatik trombosistopenik purpurası ( kandaki trombosit sayısında azalma ) olan hastalarda normal insan immunoglobilini ile aseptik meningeal reaksiyonlar ( menenjit ) bildirilmiştir. Meningeal bozukluklar geçici olup, tedavinin kesildikten sonra bir kaç gün içinde ortadan kalkmıştır. • Kan ürünleri veya plazma kökenli tıbbi ürünler uygulandığında infeksiyon etkenlerinin bulaşma riski kesin olarak dışlanamaz. Bu durum henüz bilinmeyen patojenler için de geçerlidir. Ancak, bu risk aşağıdaki önlemler ile azaltılmıştır: • Donörler, ciddi bir tıbbi inceleme sonucunda seçilmekte ve her bağışta HIV, HCV ve HBV gibi major patojenik virüsleri de kapsayan tarama testleri yapılmaktadır. • Viral eliminasyon ve/veya inaktivasyon evrelerini kapsayan ekstraksiyon/pürifikasyon işlemleri, HIV, HCV, HBV için valide edilmiştir. • Tegeline uygulaması ile bugüne kadar virüs kontaminasyonu rapor edilmemiştir.