BLOKACE 2.5 mg 30 tablet Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Colnar gebelik kategorisi D'dir. Colnar hamilelik kategorisi, Colnar gebelik kategorisi, Colnar emzirme, Colnar anne sütüne geçer mi, Colnar laktasyon, Colnar hamilelerde kullanımı, Colnar ve bebek, Colnar kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Colnar 5 mg 90 Tablet; statinler olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer almaktadır. En yaygını kolesterol olan, lipid olarak adlandırılan, kandaki yağlı maddelerin seviyelerinin düzenlenmesinde kullanılır. Kanda farklı tiplerde kolesterol bulunur - "kötü kolesterol" (LDL-C) ve "iyi kolesterol" (HDL-C) -. Colnar, "kötü" kolesterolü düşürür, "iyi" kolesterolü yükseltir. Colnar size, kolesterol seviyeniz yüksek olduğu için reçete edilmiştir; kalp krizi geçirme veya inme riski altındasınız demektir. Kolesterolünüz kontrol seviyelerine getirilmiş olsa dahi, Colnar almaya devam etmelisiniz, çünkü Colnar kolesterol seviyenizin tekrar yükselmesini engelleyecektir. Ayrıca eğer hamile kaldıysanız veya doktorunuz söylediyse, ilacı kullanmayı bırakmalısınız. Colnar'ı kullanırken, kolesterol düşürücü diyetinize ve egzersizlerinize devam etmelisiniz. Kolesterol seviyenizi düzenlerseniz, kalp krizi veya inme geçirme riskinizi azaltabilirsiniz.

İlaç Sınıfı

 Rosuvastatin > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Rosuvastatin

ATC Kodu

 C10AA07

Etkin Madde

 Rosuvastatin 40 mg

Barkodu

 8699517011610

Geri Ödeme Kodu

 A09402

Satış Fiyatı

 12.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 77

Sağlık Konuları

 Diyabetik Nefropati , İnme , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFMF

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E365A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

BLOKACE gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Ramipril, hamile kadınlarda kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3). Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce, hamilelik durumu değerlendirilmelidir.

ACE inhibitörü tedavisinin zorunlu olduğu hallerde hamilelikten kaçınılmalıdır.

Hasta hamile kalmak isterse, ACE inhibitörleri ile tedavi kesilmelidir; örneğin başka bir tedavi yöntemi ile değiştirilebilir.

Hasta tedavi sırasında hamile kalırsa, ramipril tedavisi mümkün olan en kısa sürede ACE inhibitörleri içermeyen başka bir tedavi rejimi ile değiştirilmelidir. Aksi takdirde fetüse zarar verme riski doğar.

Laktasyon dönemi:

Emzirme döneminde ramipril kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığı için ramipril tavsiye edilmez ve özellikle yeni doğan veya erken doğan bebekleri emzirme döneminde, güvenliği kanıtlanmış alternatif tedavi yöntemleri tercih edilmelidir.

Üreme Yeteneği / Fertilite:

Sıçan, tavşan ve maymunlardaki üreme toksikolojisi çalışmaları herhangi bir teratojenik özellik ortaya çıkarmamıştır.

Fertilite, erkek ve dişi sıçanlarda bozulmamıştır.

Fetal ve laktasyon dönemindeki dişi sıçanlara 50 mg/kg/vücut ağırlığı ya da üzerindeki günlük dozlarda uygulanan ramipril, bebekte geri dönüşümsüz böbrek haşan oluşturmuştur.

Blokace ile ilgili diğer bilgiler