AZELTIN 200 mg 15 ml oral süspansiyon Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Levemax gebelik kategorisi B'dir. AZELTIN 200 mg 15 ml oral süspansiyon Gebelik, Levemax hamilelik kategorisi, Levemax gebelik kategorisi, Levemax emzirme, Levemax anne sütüne geçer mi, Levemax laktasyon, Levemax hamilelerde kullanımı, Levemax ve bebek, Levemax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Levemax 1000 mg ilacı sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan sara nöbetlerini önleyici (antiepileptik) bir ilaçtır. 16 yas ve üstü hastalarda kısmi (parsiyel) nöbetlerin tedavisinde tek basına kullanılır. Halihazırda baska bir antiepileptik ilaç kullanan; diğer tip sara benzeri nöbetleri olan hastaların kullandıkları antiepileptik ilaçlara ek olarak da kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Levetirasetam > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam

ATC Kodu

N03AX14

Etkin Madde

Levetirasetam 1000 mg

Barkodu

8699578280017

Geri Ödeme Kodu

A01075

Satış Fiyatı

7.43 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

65

Alternatif İlaç Sayısı

31

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKESQ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGJ

Eşd. ilaç grubu

E009C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye:

Gebelik kategorisi : B.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan hafif- orta düzeyde maternal toksik dozlarla yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarakdoğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler bakımından yetersizdir. Bu sebepten dolayı hamilekalmayı planlayan veya hamilelik şüphesi olan kadınlarda kullanılırken uygun doğum kontrolyöntemleri uygulanmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebelerde azitromisin kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde hafif-orta düzeyde maternal toksik dozlarla çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışmalardaazitromisinin fetüse zararı konusunda herhangi bir kanıt bulunamamıştır. İnsan için potansiyelrisk bilinmemektedir. Gebelerde ancak kesin ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Azitromisinin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da AZELTİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,emzirmenin çocuk açısından faydası ve AZELTİN tedavisinin emziren anne açısındanfaydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/fertilite

Yeterli bilgi yoktur.