AZELTIN 200 mg 15 ml oral süspansiyon Gebelik
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Levemax gebelik kategorisi B'dir. AZELTIN 200 mg 15 ml oral süspansiyon Gebelik, Levemax hamilelik kategorisi, Levemax gebelik kategorisi, Levemax emzirme, Levemax anne sütüne geçer mi, Levemax laktasyon, Levemax hamilelerde kullanımı, Levemax ve bebek, Levemax kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Levemax 1000 mg ilacı sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan sara nöbetlerini önleyici (antiepileptik) bir ilaçtır. 16 yas ve üstü hastalarda kısmi (parsiyel) nöbetlerin tedavisinde tek basına kullanılır. Halihazırda baska bir antiepileptik ilaç kullanan; diğer tip sara benzeri nöbetleri olan hastaların kullandıkları antiepileptik ilaçlara ek olarak da kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Levetirasetam > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam | |
ATC Kodu |
N03AX14 | |
Etkin Madde |
Levetirasetam 1000 mg | |
Barkodu |
8699578280017 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01075 | |
Satış Fiyatı |
7.43 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
65 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
31 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKESQ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E009C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye:
Gebelik kategorisi : B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan hafif- orta düzeyde maternal toksik dozlarla yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarakdoğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler bakımından yetersizdir. Bu sebepten dolayı hamilekalmayı planlayan veya hamilelik şüphesi olan kadınlarda kullanılırken uygun doğum kontrolyöntemleri uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi
Gebelerde azitromisin kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde hafif-orta düzeyde maternal toksik dozlarla çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışmalardaazitromisinin fetüse zararı konusunda herhangi bir kanıt bulunamamıştır. İnsan için potansiyelrisk bilinmemektedir. Gebelerde ancak kesin ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Azitromisinin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da AZELTİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,emzirmenin çocuk açısından faydası ve AZELTİN tedavisinin emziren anne açısındanfaydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/fertilite
Yeterli bilgi yoktur.