BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon Gebelik
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Polifleks Dekstroz gebelik kategorisi B'dir. Polifleks Dekstroz hamilelik kategorisi, Polifleks Dekstroz gebelik kategorisi, Polifleks Dekstroz emzirme, Polifleks Dekstroz anne sütüne geçer mi, Polifleks Dekstroz laktasyon, Polifleks Dekstroz hamilelerde kullanımı, Polifleks Dekstroz ve bebek, Polifleks Dekstroz kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler | |
ATC Kodu |
B05BB02 | |
Etkin Madde |
Potasyum 4 mEq/L , Laktik asit 26.77 mEq/L , Glukoz monohidrat 50 g/L , Sodyum 129.3 mEq/L , Kalsiyum 2.7 mEq/L , Klor 109.3 mEq/L | |
Barkodu |
8699790771362 | |
Satış Fiyatı |
5.1 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
37 | |
Sağlık Konuları |
Nöromuskuler İlaç Toksisitesi | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
BRIDION, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Sugammadeksin uygulandığı günde oral kontraseptif alınması gerekirse, alınması gereken herhangi bir önlem için oral kontraseptifin kullanma talimatındaki atlanan doz tavsiyesine bakınız.
Oral olmayan hormonal kontraseptiflerin kullanılması durumunda, hasta, sonraki 7 gün boyunca ilave bir hormonal olmayan kontraseptif bir metot kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
Sugammadeks için gebeliklerde maruz kalmaya ili ş kin klinik veri mevcut değ ildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.
Sugammadeks gebe kadınlara uygulanırken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Sugammadeks, plazma seviyeleri düştüğünde azalan şekilde bir gram süt başına dozun maksimum % 0.22’ si seviyesinde sıçanların sütüne geçmektedir. Süt yoluyla oral maruz kalma, perinatal ve postnatal gelişme çalışmalarında yenidoğan sıçanlarda izlenen hayatta kalma, vücut ağırlığı ve fiziksel veya davranışa yönelik gelişme parametrelerinde herhangi bir etkiye neden olmamaktadır. Sugammadeksin insan sütüne geçmesi incelenmemiştir, fakat preklinik verilere dayanılarak beklenebilmektedir. Sugammadeks, emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bridion ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bridion Fiyat
- Bridion Prospektüs
- Bridion Kullananlar
- Bridion Nedir
- Bridion Kullanımı
- Bridion Yan Etkileri
- Bridion Etkileşimi
- Gebelik
- Bridion Saklanması
- Bridion Muadili
- Bridion Uyarılar
- Bridion Endikasyon
- Bridion Kontrendikasyon
- Bridion İçeriği
- Bridion Dozu
- Bridion Zararları
- Bridion Formu
- Bridion Farmakolojik Özellikler
- Bridion Farmasötik Özellikler
- Bridion Ruhsat Bilgileri