AZELTIN 200 mg 15 ml oral süspansiyon Gebelik
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Amoksilav gebelik kategorisi B'dir. Amoksilav hamilelik kategorisi, Amoksilav gebelik kategorisi, Amoksilav emzirme, Amoksilav anne sütüne geçer mi, Amoksilav laktasyon, Amoksilav hamilelerde kullanımı, Amoksilav ve bebek, Amoksilav kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Amoksilav BID, aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır; Akut ve kronik sinüzit Akut ve kronik otitis media Tonsillit (bademcik iltihabı) Alt solunum yolu enfeksiyonları (kronik bronşit, pnömoni) Üriner sistem enfeksiyonları Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları Kemik ve eklem enfeksiyonları | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit | |
ATC Kodu |
J01CR02 | |
Etkin Madde |
Amoksisilin 875 mg , Klavulanik Asit 125 mg | |
Barkodu |
8699578280017 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01075 | |
Satış Fiyatı |
5.1 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
37 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKESQ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E009C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye:
Gebelik kategorisi : B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan hafif- orta düzeyde maternal toksik dozlarla yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarakdoğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler bakımından yetersizdir. Bu sebepten dolayı hamilekalmayı planlayan veya hamilelik şüphesi olan kadınlarda kullanılırken uygun doğum kontrolyöntemleri uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi
Gebelerde azitromisin kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde hafif-orta düzeyde maternal toksik dozlarla çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışmalardaazitromisinin fetüse zararı konusunda herhangi bir kanıt bulunamamıştır. İnsan için potansiyelrisk bilinmemektedir. Gebelerde ancak kesin ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Azitromisinin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da AZELTİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,emzirmenin çocuk açısından faydası ve AZELTİN tedavisinin emziren anne açısındanfaydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/fertilite
Yeterli bilgi yoktur.