HEMOFIL M 1000 IU 1 flakon Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Osiban gebelik kategorisi C'dir. Osiban hamilelik kategorisi, Osiban gebelik kategorisi, Osiban emzirme, Osiban anne sütüne geçer mi, Osiban laktasyon, Osiban hamilelerde kullanımı, Osiban ve bebek, Osiban kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Osiban; kemiklerden artmıs kalsiyum kaybını engeller. Ayrıca artmıs serum kalsiyum düzeylerini normale döndürür. Kanser hücrelerinin kemige yayılması sonucu olusan kemik komplikasyonlarını ve kırıklarını engeller. - Kemik metastazlı (primer tümörden ayrılan kanser hücrelerinin kemiğe yerleşmesi) meme kanseri hastalarındaki iskelet ile ilgili olayların (radyoterapi ve cerrahiyi gerektiren kemik komplikasyonları ve patolojik kırıklar) önlenmesinde, - Tümörler sonucu patolojik (anormal) olarak artmıs serum kalsiyum seviyelerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > İbandronik Asit

ATC Kodu

 M05BA06

Etkin Madde

 İbandronik asit 1 mg/ml

Barkodu

 8699828760139

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 Kemik Erimesi

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E599A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

Gebelik dönemi

HEMOFİL M’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal-fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

HEMOFİL M ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. HEMOFİL M’in fetusta hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme yeteneğini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir.Gebe kadınlara ancak başka tedavi biçimi olmadığında uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi

HEMOFİL M’in emziren kadınlarda güvenliliği değerlendirilmemiştir. İlacı anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. HEMOFİL reçete etmeden önce hekimin potansiyel risklerive faydaları değerlendirmesi gerekir.

Üreme yeteneği / Fertilite

HEMOFİL M ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir.. HEMOFİL M’in fetusta hasara yol açıp açmayacağı ya da üreme yeteneğini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir.

Hemofil ile ilgili diğer bilgiler