Tetralet-500 Kapsüller boyar madde olarak tartrazin içermektedir. Tartrazine duyarlı kişilerde alerjik tipte reaksiyonlar vuku bulabilir. Tetrasiklin sınıfı ilaçların diş oluşumu sırasında (gebeliğin 2. yarısı, bebeklik ve 8 yaşına kadar olan çocukluk dönemi) kullanımı, dişlerde kalıcı renk değişikliğine (sarı-gri-kahverengi) yol açabilir. Bu reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha çok görülür; ancak tekrarlanan kısa süreli kullanım hallerinde de gözlenmiştir. Diş minesinde hipoplazi de bildirilmiştir. Bu nedenle, tetrasiklin sınıfı ilaçlar, bu yaş grubunda diğer ilaçların etkin olmadığı veya kontrendike olduğu durumlar haricinde kullanılmamalıdır. TETRASİKLİN GRUBU İLAÇLAR DİŞ OLUŞUMU ESNASINDA KULLANILMAMALIDIR. Renal bozukluğun var olduğu durumlarda, mutad oral dozlar bile ilacın aşırı sistemik akümülasyonuna ve muhtemel karaciğer toksisitesine yol açabilir. Böyle durumlarda, mutad dozlardan daha düşük dozlar kullanılmalı ve eğer tedavi uzun süreli ise serum ilaç seviyeleri tayin edilmelidir. Tetrasiklinlerin antianabolik etkileri BUN artışına neden olabilir. Bu durum, böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda sorun oluşturmaz. Ancak, böbrek fonksiyonları anlamlı derecede bozuk olan hastalarda tetrasiklinlerin daha yüksek serum seviyeleri azotemi, hiperfosfatemi ve asidoza yol açabilir. Tetrasiklin kullanan bazı kişilerde aşırı güneş yanığı reaksiyonu şeklinde ortaya çıkan fotosensitivite reaksiyonu en sık demeklosiklin, daha az oranda klortetrasiklin ve çok nadiren de oksitetrasiklin ve tetrasiklin ile oluşmaktadır. Diğer antibiyotiklerin kullanımı sırasında olduğu gibi bu ilacın kullanımı, mantarlar da dahil ilaca duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı çoğalmasına yol açabilir. Eğer süperenfeksiyon meydana gelirse ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır. Not: Stafilokoklarla oluşan barsak süperenfeksiyonu hayatı tehdit edici olabilir. Beraberinde sifilizin var olduğundan kuşkulanılan zührevi hastalıklarda tedaviye başlamadan önce karanlık alan muayenesi yapılmalı en az 4 ay süreyle her ay serolojik kan testleri tekrarlanmalıdır. A grubu beta-lemolitik streptokokların neden olduğu enfeksiyonlar en az 10 gün süreyle tedavi edilmelidir. İlacın kullanımı sırasında hastalarda ortaya çıkabilecek gastrointestinal sistemle ilgili muhtemel ya etkileri önlemek için, bol miktarda sıvı ile birlikte alınması önerilir. Uzun süreli tedavide hematopoetik sistem, böbrek ve karaciğer fonksiyonları periyodik olarak izlenmelidir. Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır. Gebelerde Kullanımı: Hayvan tecrübelerinin sonuçları, tetrasiklinlerin plasentayı geçtiğini; fetal dokularda bulunduğunu ve gelişmekte olan fetusta (çoğunlukla iskelet gelişiminin gecikmesiyle ilgili) toksik etkiler meydana getirebileceğini göstermiştir. Gebeliğin ilk aylarında tetrasiklin alan hayvanlarda embriyotoksisite belirtileri görülmüştür. Tetrasiklinler gebeliğin son yarısında, doğacak çocuğun dişleri üzerindeki muhtemel olumsuz etkileri düşünülerek kullanılmaz (Bkz. UYARILAR/ÖNLEMLER; diş gelişimi ile ilgili bölüm). Süt Veren Annelerde Kullanım: Tetrasiklinler anne sütüne geçtiğinden süt veren annelerde kullanımı önerilmez. Yeni Doğanlar, Bebekler ve Çocuklarda Kullanım: (Bkz. UYARILAR/ÖNLEMLER; diş gelişimi ile ilgili bölüm). Tetrasiklinler, kemik gelişiminin olduğu dokularda sabit kalsiyum kompleksi meydana getirirler.