TEXEF PLUS 200/125 mg 20 film kaplı tablet Zararları
Neutec Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Texef Plus zararları, Texef Plus önlemler, Texef Plus riskler, Texef Plus uyarılar, Texef Plus yan etkisi, Texef Plus istenmeyen etkiler, Texef Plus cinsel, Texef Plus etkileri, Texef Plus tedavi dozu, Texef Plus aç mı tok mu, Texef Plus hamilelik, Texef Plus emzirme, Texef Plus alkol, Texef Plus kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedilemiyor).
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Anjiyoödem, bronkospazm, anafilaktik şok Deri ve deri altı doku bozuklukları
Yaygın olmayan: Raş, ürtiker
Bilinmiyor: Kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, purpura. Diğer sefalosporinlerle olduğu gibi, izole büllöz erüpsiyon vakaları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)bildirilmiştir.
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın: Bulantı, diyare
Yaygın olmayan: Kusma, abdominal ağrı
Seyrek: Enterokolit
Bilinmiyor: Bütün diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerde olduğu gibi diyare, enterokolit’in bir semptomu olabilir ve bazen bu durumda dışkıda kan görülebilir. Antibiyotik kullanımındagörülen tipik enterokolit psödomembranöz kolittir (Bkz. bölüm 4.4).
Hepato-biliyer bozukluklar
Yaygın olmayan: Aspartat aminotransferaz artışı, alanin transferaz artışı, kan alkalin fosfataz artışı
Seyrek: Hiperbilirubinemi
Bu anormal laboratuar bulguları enfeksiyonlar nedeni ile de oluşabilir, normal üst sınır limitinin 2 katını nadiren aşabilir. Genellikle, kolestatik veya daha sık asemptomatik olarak görülenkaraciğer harabiyeti tablosunu sergiler.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları Seyrek: Eozinofili, trombositopeniBilinmiyor: Nötropeni, agranülositoz, hemolitik anemiBu nadir olaylar tedavi kesilince normale döner.
Böbrek ve üriner bozukluklar
Sefpodoksimin de dahil olduğu antibiyotik grubu ile, özellikle aminoglikozidler ve/veya güçlü diüretiklerle birlikte kullanıldıklarında, böbrek fonksiyon değişiklikleri gözlenmiştir.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın olmayan: Baş ağrısı, sersemlik
Seyrek: Parestezi
Kulak ve iç kulak bozuklukları
Bilinmiyor: Tinnitus
Genel bozukluklar ve uygulama yeri bozuklukları
Yaygın olmayan: Asteni Seyrek: KeyifsizlikEnfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın: Süper enfeksiyon
Bilinmiyor: Psödomembranöz kolit, duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesi Diğer antibiyotiklerle olduğu gibi, sefpodoksim proksetil kullanımı, özellikle uzun süreli ise,duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı üremesine yol açabilir. Hastanın durumunun tekrartekrar değerlendirilmesi gerekir. Tedavi sırasında süper enfeksiyon ortaya çıkarsa, uygun önlemleralınmalıdır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması:
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanaksağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir.
(www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; Tel: O 800 314 00 08; Faks: 0 312 218 35 99).
Texef Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Texef Plus Genel
- Texef Plus Fiyat
- Texef Plus Prospektüs
- Texef Plus Kullananlar
- Texef Plus Nedir
- Texef Plus Kullanımı
- Texef Plus Yan Etkileri
- Texef Plus Etkileşimi
- Texef Plus Gebelik
- Texef Plus Saklanması
- Texef Plus Muadili
- Texef Plus Uyarılar
- Texef Plus Endikasyon
- Texef Plus Kontrendikasyon
- Texef Plus İçeriği
- Texef Plus Dozu
- Zararları
- Texef Plus Formu
- Texef Plus Farmakolojik Özellikler
- Texef Plus Farmasötik Özellikler
- Texef Plus Ruhsat Bilgileri