DIPROKLENAT enj. için sus. içeren ampül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Diclomec gebelik kategorisi C'dir. Diclomec hamilelik kategorisi, Diclomec gebelik kategorisi, Diclomec emzirme, Diclomec anne sütüne geçer mi, Diclomec laktasyon, Diclomec hamilelerde kullanımı, Diclomec ve bebek, Diclomec kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Diclomec SR Tablet; osteoartrit (kireçlenme), romatoid artrit, juvenil romatoid artrit, ankilozan spondilit (omurlar arası ya da omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin azalması ya da kaybolmasıyla karakterize çoğu kez erkeklerde rastlanan romatizmal bir hastalık), spondilartrit, eklem dışı romatizmal durumlar, vertebral kolona ilişkin ağrılar, travmaya bağlı ağrılar, postoperatif ağrı ve enflamasyon, ile primer dismenore ve diğer ağrılı jinekolojik durumlarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Asetik Asit Türevi İlaçlar > Diklofenak

ATC Kodu

 M01AB05

Etkin Madde

 Diklofenak Sodyum 75 mg

Barkodu

 8699828750413

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 33

Alternatif İlaç Sayısı

 20

Sağlık Konuları

 Kemik İliği Kanseri , Lösemi , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Addison Hastalığı , Gut Hastalığı

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMD

Eşd. ilaç grubu

 E585A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C ’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

DİPROKLENAT’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

DİPROKLENAT’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
DİPROKLENAT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebeliği sırasında yüksek dozlarda kortikosteroid kullanmış annelerin bebekleri, hipoadrenalizm açısından değerlendirilmelidir. Doğum öncesi döneminde annelere betametazon enjeksiyon uygulandığında, fetusun adrenal bezlerinde üretilen kortikosteroidi düzenleyen hipofız hormonları ve fetal büyüme hormonu geçici olarak baskılanır. Ancak, fetal hidrokortizonun baskılanması, doğum sonrasında strese karşı verilen pitiiiter-adrenokortikal yanıtı etkilemez.

Kortikosteroidlerin plasentaya geçişleri söz konusu olduğu için, gebeliğin büyük bölümünde veya bazı kısımlarında kortikosteroid verilen annelerin yeni doğan bebekleri veya küçük çocukları, çok nadir görülen konjenital katarakt olasılığı açısından dikkatle muayene edilmelidir.

Laktasyon dönemi

DİPROKLENAT anne sütüne geçer, bu nedenle emziren kadınlarda kullanımı önerilmemektedir.

Kortikosteroidler plasenta bariyerini geçer ve anne sütünde saptanabilir.

Üreme yeteneği / Fertilite

DİPROKLENAT’ın üreme yeteneği/fertilite üzerine etkileriyle ilgili herhangi bir veri mevcut değildir.

Diproklenat ile ilgili diğer bilgiler