SINDAXEL 100 mg/16.7 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon {8698877750603} Gebelik

Actavis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Vidant gebelik kategorisi D'dir. Vidant hamilelik kategorisi, Vidant gebelik kategorisi, Vidant emzirme, Vidant anne sütüne geçer mi, Vidant laktasyon, Vidant hamilelerde kullanımı, Vidant ve bebek, Vidant kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Vidant XL 8 mg; Parkinson hastalığının tedavisinde endikedir. Parkinson hastalığı ağır hareketler, titreme, esnek olmayan vücut duruşu, ayak sürüme ve dengesiz yürüyüş gibi belirtilerle karakterize hareket kabiliyetini etkileyen bir beyin hastalığıdır.

İlaç Sınıfı

 Ropinirol > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopamin Agonistleri > Ropinirol

ATC Kodu

 N04BC04

Etkin Madde

 Ropinirol Hcl 8 mg

Barkodu

 8698877750603

Geri Ödeme Kodu

 A11497

Satış Fiyatı

 25.94 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 45

Alternatif İlaç Sayısı

 12

Sağlık Konuları

 Meme Kanseri , Pankreas Kanseri , Akciğer Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. SINDAXEL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. SINDAXEL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Sindaxel ile ilgili diğer bilgiler