MONAX 4 mg 28 çiğneme tablet Gebelik
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Natysin gebelik kategorisi B'dir. Natysin hamilelik kategorisi, Natysin gebelik kategorisi, Natysin emzirme, Natysin anne sütüne geçer mi, Natysin laktasyon, Natysin hamilelerde kullanımı, Natysin ve bebek, Natysin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Natysin Tablet aşırı çalışan idrar torbası sonucu oluşan durumların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Bu durumlar, sık idrara çıkma, sıkışarak tuvalete gitme, zamanında tuvalete yetişememeden kaynaklanan idrar kaçırmadır. Natysin Tablet ilacı içerisindeki Solifenasin etken maddesi, idrar torbasının faaliyetini azaltır ve kişinin idrar torbasını daha iyi kontrol etmesini sağlar. | |
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin | |
ATC Kodu |
G04BD08 | |
Etkin Madde |
Solifenasin Suksinat 10 mg | |
Barkodu |
8699502080270 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10434 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
57 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
10 | |
Sağlık Konuları |
Astım | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFF8 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAG | |
Eşd. ilaç grubu |
E327A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda üreme yeteneği üzerine etkilerine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Mevcut gebelik veri tabanlarının sınırlı verileri, tüm dünyada pazarlama sonrası kullanım sırasında nadiren bildirilen malformasyonlar (örneğin, uzuv defektleri) ile montelukastın arasında nedensel bir ilişki ortaya koymamaktadır.
MONAX gebelik döneminde sadece kesin bir gereklilik olduğuna karar verilirse kullanılabilir.
Laktasyon dönemi
Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar, montelukastın sütle atıldığını göstermektedir(bkz. Bölüm 5.3). Montelukastın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
MONAX sadece kesin bir gereklilik olduğuna karar verilirse emzirme döneminde kullanılabilir.
Üreme yeteneği (fertilite)
Dişi sıçanlarda yapılan fertilite çalışmalarında montelukastın 200 mg/kg oral dozu (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 70 katıydı) fertilite ve fekondite (doğurganlık) göstergelerinde azalmalara yol açmıştır. 100 mg/kg (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 20 katıydı) oral dozda dişilerde fertilite veya fekondite üzerinde hiçbir etki gözlenmemiştir. Montelukast 800 mg/kg’a (hesaplanan maruz kalım önerilen maksimum günlük oral dozda erişkinlerin EAA’sının yaklaşık 160 katıydı) kadar oral dozlarda erkek sıçanlarda fertilite üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.
Monax ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Monax Fiyat
- Monax Prospektüs
- Monax Kullananlar
- Monax Nedir
- Monax Kullanımı
- Monax Yan Etkileri
- Monax Etkileşimi
- Gebelik
- Monax Saklanması
- Monax Muadili
- Monax Uyarılar
- Monax Endikasyon
- Monax Kontrendikasyon
- Monax İçeriği
- Monax Dozu
- Monax Zararları
- Monax Formu
- Monax Farmakolojik Özellikler
- Monax Farmasötik Özellikler
- Monax Ruhsat Bilgileri