OXAQUAL 50 mg/10 ml IV inf. için konsantre çöz.içeren flakon Gebelik

Lilly Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Magnorm gebelik kategorisi D'dir. Magnorm hamilelik kategorisi, Magnorm gebelik kategorisi, Magnorm emzirme, Magnorm anne sütüne geçer mi, Magnorm laktasyon, Magnorm hamilelerde kullanımı, Magnorm ve bebek, Magnorm kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Magnorm; - Jinekolojik ve obstetrik: Pre-term kasılmalar, servikal yetmezlik, erken membran rüptürü, gebelikte spazmlar (eklampsi/pre-eklampsi), betamimetik kullanımı gerektiren tokolizis, dismenore - Ortopedi: Kalsifikasyon ve ossifikasyonlar, - Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolityazı tekrarının önlenmesi), - Diyabet tedavisi ve migren, - Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan semptomların giderilmesi, - Kalp ve vasküler sistem: Taşikardi, kardiyak aritmiler, miyokard enfarktüsü, anjina pektoris, hafif şiddette hipertansiyon, - Sinir ve kaslar: Tetani, düz ve çizgili kaslardaki kramplar, gastrointestinal kramplar, nöromüsküler hipereksitabilite, sistrema, yeni doğmuş ve küçük çocuklardaki kramplı durumların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mineraller > Diğer Mineral İçeren İlaçlar > Magnezyum > Magnezyum Oksit

ATC Kodu

A12CC10

Etkin Madde

Magnezyum 365 mg

Barkodu

8699673769028

Satış Fiyatı

31.89 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E421A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

OXEROL®’ün gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmaklojik etkileri bulunmaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadın hastaların tedavi süresi boyunca etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. OXEROL®’ün oral yolla alınan kontrasptiflerle bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda OXEROL® kullanımının emniyetine ilişkin mevcut bilgi bulunmamaktadır.

Klinik öncesi bulgulara dayanarak, OXEROL® önerilen terapötik dozlarda insan fetüsü üzerinde öldürücü ve/veya teratojenik etki gösterme olasılığı vardır, dolayısıyla hamilelik süresince kullanılması önerilmemektedir; ancak fetüse yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde değerlendirilmesi ve rızası ile kullanılması düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Anne sütüne geçiş araştırılmamıştır. OXEROL® tedavisi sırasında emzirme kontrendikedir.

Üreme yeteneği/Fertilite