MEDIAVEN FORT 30 mg 30 tablet Gebelik

Assos Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Mecorlong gebelik kategorisi C'dir. Mecorlong hamilelik kategorisi, Mecorlong gebelik kategorisi, Mecorlong emzirme, Mecorlong anne sütüne geçer mi, Mecorlong laktasyon, Mecorlong hamilelerde kullanımı, Mecorlong ve bebek, Mecorlong kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Mecorlong metoprolol etken maddesi içerir. Mecorlong içerisindeki metoprolol ile fiziksel ya da zihinsel çalışmalar nedeniyle oluşan stresin kalbimizdeki etkisini azaltır. Mecorlong kalp yetmezliğinde, yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını önlemede, düzensiz kalp ektivitesinin belirli türlerinde ve bazı çarpıntılarda kullanılır. Tüm ilaçlar gibi Mecorlong'u da doktor tavsiyesi/kontrolü ile kullanmalısınız.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

 C07AB02

Etkin Madde

 Metoprolol Tartarat 100 mg

Barkodu

 8699517030345

Satış Fiyatı

 306.97 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 35

Alternatif İlaç Sayısı

 18

Sağlık Konuları

 Graves Hastalığı , Migren , Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Anjina , Kalp Ritim Bozuklukları

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

MEDIAVEN®’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Naftazon’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Naftazon’un süt ile

atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup

®

durdurulmayacağına ya da MEDIAVEN® FORTE tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MEDIAVEN® FORTE tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Naftazon’un üreme yeteneği üzerine etkisi ile ilgili kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.

Mediaven ile ilgili diğer bilgiler