VINCRISTINE SULFAT DBL 2 mg/2ml enj. sol. içeren flakon Gebelik

Orna Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neurica gebelik kategorisi D'dir. Neurica hamilelik kategorisi, Neurica gebelik kategorisi, Neurica emzirme, Neurica anne sütüne geçer mi, Neurica laktasyon, Neurica hamilelerde kullanımı, Neurica ve bebek, Neurica kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Neurica 300 mg; 18 yaş ve üstündeki yetişkinlerde kullanılmaktadır. 18 yaşın altındakilerde yeterli güvenlilik ve etkinlik bilgisi bilinmediği için kullanımı tavsiye edilmemektedir. Ağızdan alınan ve kısmi epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde ve diğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak periferik (merkezden uzak) sinir hasarına bağlı ağrının tedavisinde ve kaygı bozukluğunun tedavisisinde kullanılan bir ilaçtır. Kısaca yaygın anksiyete bozukluğu, sara ve nöropetik ağrıların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Pregabalin

ATC Kodu

 N03AX16

Etkin Madde

 Pregabalin 300 mg

Barkodu

 8699828150503

Geri Ödeme Kodu

 A12490

Satış Fiyatı

 18.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 28

Alternatif İlaç Sayısı

 9

Sağlık Konuları

 Epilepsi , Diyabetik Nöropati

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFVB

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E235B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

VİNCRİSTİNE SULFATE DBL’nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hamile kadınlar ile gerçekleştirilmiş yeterli ve kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Ancak hamile kadınlara uygulandığında fetusta ciddi toksik etkilere yol açabilir, bu nedenle VİNCRİSTİNE SULFATE DBL hamilelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların vinkristin uygulanışı sırasında hamile kalmaması konusunda uyarılması gerekmektedir.

Tedavi sırasında ve tedavinin tamamlanmasından 3 ay sonra hem erkekler hem de kadınlar gebelik önleyici tedbirler almalıdır.

Gebelik dönemi

VİNCRİSTİNE SULFATE DBL’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Laktasyon dönemi

Vinkristin’in insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yeterli bilgi mevcut değildir.
Vinkristin’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/ toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez.
VİNCRİSTİNE SULFATE DBL emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Tek başına vinkristin sülfat tedavisinin ardından fertilitenin nasıl etkilendiği insanlar üzerinde çalışılmamıştır. Klinik raporlar gösteriyor ki vinkristin sülfat beraberinde

Vincristine ile ilgili diğer bilgiler