VOLTAREN SR 75 mg 20 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Naprosyn gebelik kategorisi C'dir. Naprosyn hamilelik kategorisi, Naprosyn gebelik kategorisi, Naprosyn emzirme, Naprosyn anne sütüne geçer mi, Naprosyn laktasyon, Naprosyn hamilelerde kullanımı, Naprosyn ve bebek, Naprosyn kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Naprosyn Jel; ankilozan iltihabı, burs iltihabı, eklem iltihabı, tendon iltihabı, gut (damla hastalığı), adet sancılarının yol açtığı ağrı ya da iltihabi durumların tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Naproksen Sodyum -Vücut Yüzeyi İçin

ATC Kodu

 M02AA12

Etkin Madde

 Naproksen 100 mg/g

Barkodu

 8699514340089

Geri Ödeme Kodu

 A05263

Satış Fiyatı

 7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 34

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Osteoartrit , Tendon Hasarları , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları , Kas Ağrısı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 BAA

Eşd. ilaç grubu

 E014K

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebe kalmakta zorlanan ya da kısırlık açısından inceleme altında olan kadınlarda VOLTAREN tedavisine son verilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

VOLTAREN® SR’ın gebe kadınlarda kullanımı çalışılmamıştır. Bu nedenle VOLTAREN® SR’ın anneye potansiyel yararları fötüs için riskleri aşmadığı sürece gebeliğin ilk iki trimesteri sırasında kullanılmamalıdır. Diklofenak dahil diğer NSAİ ilaçlarla olduğu gibi uterus tembelliği ve/veya duktus arteriosusun erken kapanma olasılığı nedeniyle gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
Hayvan çalışmaları doğrudan ya da dolaylı olarak gebelik, embriyonal/fötal gelişim, partirüsyon ya da postnatal gelişim üzerinde zararlı etkileri olduğunu ortaya koymuştur (bkz.
Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

Diğer NSAİ ilaçlar gibi diklofenak anne sütüne az miktarda geçer. Bu nedenle, bebekteki istenmeyen etkileri önlemek için emzirme sırasında VOLTAREN® SR uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Voltaren ile ilgili diğer bilgiler