TRANSAMINE %10 A/H IV enj. çözelti 10 ampül Farmasötik Özellikleri
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Preparatın yapılan preformülasyon, formülasyon ve stabilite incelemelerinde aktif madde-yardımcı maddeler-iç ambalaj materyalleri üçgeninde herhangi bir ters etkileşim gözlenmemiştir. Traneksamik asit, penisilin içeren solüsyonlar ve kan ile birlikte uygulanmaz.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Transamine ile ilgili diğer bilgiler
- Transamine Genel
- Transamine Fiyat
- Transamine Prospektüs
- Transamine Kullananlar
- Transamine Nedir
- Transamine Kullanımı
- Transamine Yan Etkileri
- Transamine Etkileşimi
- Transamine Gebelik
- Transamine Saklanması
- Transamine Muadili
- Transamine Uyarılar
- Transamine Endikasyon
- Transamine Kontrendikasyon
- Transamine İçeriği
- Transamine Dozu
- Transamine Zararları
- Transamine Formu
- Transamine Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Transamine Ruhsat Bilgileri