Trasylol uygulandığında aşırı duyarlılık reaksiyonları ve anafilaktik reaksiyonlar görülebilir. Daha önceden aprotinine maruz kalmayan hastalarda aşırı duyarlılık /anafilaktik reaksiyonlar nadirdir. Aprotinine tekrar maruz kalma durumunda, bu reaksiyonların insidansı % 5 düzeylerine kadar çıkabilir. İlk uygulamadan sonraki 6 ay içinde tekrar uygulandığında, aşırı duyarlılık /anafilaktik reaksiyon insidansının arttığı retrospektif olarak gösterilmiştir (6 ay içindeki tekrar uygulama için % 5 ve 6 aydan daha uzun süredeki tekrar uygulama için % 0.9). Retrospektif değerlendirme, aprotinine karşı oluşan ciddi anafilaktik reaksiyonların insidansının hasta 6 ay içinde 2 kereden fazla aprotinine maruz kaldığında artabileceğini önesürmektedir. Anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar, eritem, ürtiker, kaşıntı, bulantı, kan basıncında düşme, taşikardi veya bradikardiden, ciddi hipotansiyon ve havayolu obstrüksiyona, anafilaktik şoka kadar uzanabilir, nadiren fatal sonuçlanabilir. Enjeksiyon veya enfüzyon esnasında aşırı hassasiyet reaksiyonu ortaya çıktığı takdirde, uygulama derhal durdurulmalıdır. İntravenöz adrenalin, yüksek doz kortikosteroid ve volüm substitüsyonu gibi standart acil tedavi gerekebilir. Klinik çalışmalarda, serum kreatininde geçici yükselmeler görülmüştür. Pazarlama sonrası deneyimlerde nadiren reversibl böbrek yetmezliği vakaları rapor edilmiştir. Tekrarlanan kardiyopulmoner bypass cerrahili iki klinik çalışmada, aprotinin grubunda olanlarda plasebo grubunda olanlara göre artmış perioperatif, fatal /fatal olmayan miyokard enfarktüsü insidansı görülmüştür. Bu sonuç, yüksek riskli hasta popülasyonuna ve/veya yetersiz heparinizasyona bağlanmıştır (selit-aktive sistemlerle ACT kontrolü: Özel Uyarılar ve Önlemler bölümünde heparinizasyon ile ilgili nota bakınız). Temel olarak benzer bir başka çalışmada bu bulgular teyit edilmemiştir. Aprotinin sentral enfüzyon hattından kan kullanılması önerilmemektedir. Tüm ven uygulamalarında olduğu gibi tekrarlanan Trasylol enjeksiyonlarından sonra, nadir vakalarda lokal tromboflebitik reaksiyonlar görülebilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.