TRH FERRING 0.2 mg/ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül Farmakolojik Özellikleri
Ferring Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Tiroid fonksiyonu testi ATC kodu: V04CJ02
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Bildirilmemiştir.
Emilim ve Dağılım:
Protirelin, 2 - 5 dakika sonra maksimum serum düzeyine erişir. Buna göre, maksimum tirotropin düzeylerine 20 - 30 dakika sonra ulaşılır.
Biyotransformasyon:
Tripeptid protirelin, serum ve dokulardaki enzimler tarafından hızla parçalanır.
Eliminasyon:
Serum yarılanma ömrü yaklaşık 3 - 6.5 dakikadır. Doğal protirelin ve metabolitleri böbreklerden elimine olur.
Doğrusallık/Doğrusal olmayan durum:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Akut toksisite
Protirelinin akut toksisitesi konusunda araştırma yapılmamıştır.
Kronik toksisite
Protirelinin kronik toksisitesi konusunda araştırma yapılmamıştır.
Üreme ile ilgili toksisite
Protirelin plasentayı geçer. Farelerde ve tavşanlarda yapılan araştırmalarda protirelinin herhangi bir teratojenik potansiyeli gösterilmemiştir. Prenatal protirelin ekspozisyonu, özellikle glukokortikoidler ile birlikte kullanıldığında fetüsün akciğer gelişimini arttırır. Alveolar hava genişleme indeksi önemli ölçüde artar ve tek doz protirelin uygulamasından sonra prematür hayvanların sağkalım süresi referans hayvanlarınkinden (kuzu, tavşan) daha fazladır.
Trh Ferring ile ilgili diğer bilgiler
- Trh Ferring Genel
- Trh Ferring Fiyat
- Trh Ferring Prospektüs
- Trh Ferring Kullananlar
- Trh Ferring Nedir
- Trh Ferring Kullanımı
- Trh Ferring Yan Etkileri
- Trh Ferring Etkileşimi
- Trh Ferring Gebelik
- Trh Ferring Saklanması
- Trh Ferring Uyarılar
- Trh Ferring Endikasyon
- Trh Ferring Kontrendikasyon
- Trh Ferring İçeriği
- Trh Ferring Dozu
- Trh Ferring Zararları
- Trh Ferring Formu
- Farmakolojik Özellikler
- Trh Ferring Farmasötik Özellikler
- Trh Ferring Ruhsat Bilgileri