DONEPTIN 5 mg/10 ml 28 film kaplı tablet Gebelik

Polpharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Doneptin gebelik kategorisi C'dir. Doneptin hamilelik kategorisi, Doneptin gebelik kategorisi, Doneptin emzirme, Doneptin anne sütüne geçer mi, Doneptin laktasyon, Doneptin hamilelerde kullanımı, Doneptin ve bebek, Doneptin kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları

ATC Kodu

N06D

Etkin Madde

Memantin , Donepezil

Barkodu

8681309090026

Geri Ödeme Kodu

A15236

Satış Fiyatı

67.43 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

47

Sağlık Konuları

Alzheimer , Hafıza Problemleri

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

DONEPTİN’ m gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel riskbilinmemektedir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

DONEPTİN gebelik döneminde kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

DONEPTİN’ın içeriğindeki donepezil ve memantinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddeninlipofılitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. DONEPTİN, emziren annelerdekullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Donepezil hidroklorürün hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (ayrıca bölüm 5.3’e bakınız).

Hayvan çalışmaları memantinin, insanlardakine eşit veya az daha yüksek maruziyet düzeylerinde rahim içi büyümede azalma oluşturduğuna işaret etmektedir (bkz. 5.3 Kliniköncesi güvenlilik verileri).