METOPRIM 800 mg/ 160 mg FORT 20 tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Valso Plus gebelik kategorisi C'dir. Valso Plus hamilelik kategorisi, Valso Plus gebelik kategorisi, Valso Plus emzirme, Valso Plus anne sütüne geçer mi, Valso Plus laktasyon, Valso Plus hamilelerde kullanımı, Valso Plus ve bebek, Valso Plus kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Valsartan ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA03 | |
Etkin Madde |
Valsartan 320 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg | |
Barkodu |
8699262090182 | |
Satış Fiyatı |
175.91 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
15 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E433C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel TavsiyeGebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
METOPRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kernikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlaruygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
METOPRİM’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Gebe kadınlarda METOPRİM kullanımı konusunda yeterli veri yoktur. Vaka-kontrol çalışmaları, folat antagonistlerine maruziyet ile insanda doğum defektleri arasında bir ilişkiolabileceğini göstermiştir.
Trimetoprim, bir folat antagonistidir ve hayvan çalışmalarında her iki ajanın folat bozukluklarına neden olduğu gösterilmiştir (bkz. 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri).
METOPRİM, açık olarak gerekli olmadığı sürece özellikle birinci trimestrda olmak üzere gebelikte kullanılmamalıdır. Gebelikte METOPRİM kullanılacaksa, folat ilavesi göz önünealınmalıdır.
Sülfametoksazol, plazma albüminine bağlanmak için bilirubin ile yarışır. Yenidoğanda birkaç gün süre ile anlamlı maternal kaynaklı ilaç düzeyleri devam ettiği için anneyedoğuma yakın METOPRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması veyaalevlenmesi riski olabilir (teorik olarak kernikterus riski ile birlikte). Bu teorik risk, pretermolan ve glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan bebekler gibi hiperbilirübinemi riskiyüksek olan bebeklerde özellikle önemlidir.
Laktasyon Dönemi
METOPRİM’in öğeleri (trimetoprim ve sülfametoksazol) anne sütüne geçer. Anne veya bebeğin hiperbilirübinemi sinin olduğu veya hiperbilirübinemi geliştirme riskinin bulunduğugebeliğin geç döneminde ve süt veren annelerde METOPRİM uygulamasındankaçmılmalıdır.Ayrıca, küçük bebeklerde hiperbilirübinemi predispozisyonu göz önünealınarak sekiz haftadan daha küçük bebeklerde, METOPRİM uygulamasındankaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Metoprim ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Metoprim Fiyat
- Metoprim Prospektüs
- Metoprim Kullananlar
- Metoprim Nedir
- Metoprim Kullanımı
- Metoprim Yan Etkileri
- Metoprim Etkileşimi
- Gebelik
- Metoprim Saklanması
- Metoprim Muadili
- Metoprim Uyarılar
- Metoprim Endikasyon
- Metoprim Kontrendikasyon
- Metoprim İçeriği
- Metoprim Dozu
- Metoprim Zararları
- Metoprim Formu
- Metoprim Farmakolojik Özellikler
- Metoprim Farmasötik Özellikler
- Metoprim Ruhsat Bilgileri