ULTRACEF 500 mg 20 film kaplı tablet Farmasötik Özellikleri
Nuvomed Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin Selüloz Sodyum Nişasta Glikolat Magnezyum Stearat
Opadry
II
White (85G18490) içeriği olarak;
- Polivinil alkol
- Titanyum dioksit (E 171)
- Talk
- Makrogol/PEG
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değil.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Ultracef ile ilgili diğer bilgiler
- Ultracef Genel
- Ultracef Fiyat
- Ultracef Prospektüs
- Ultracef Kullananlar
- Ultracef Nedir
- Ultracef Kullanımı
- Ultracef Yan Etkileri
- Ultracef Etkileşimi
- Ultracef Gebelik
- Ultracef Saklanması
- Ultracef Muadili
- Ultracef Uyarılar
- Ultracef Endikasyon
- Ultracef Kontrendikasyon
- Ultracef İçeriği
- Ultracef Dozu
- Ultracef Zararları
- Ultracef Formu
- Ultracef Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ultracef Ruhsat Bilgileri