DELIX PLUS 5 mg 28 tablet Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Deticene gebelik kategorisi C'dir. Deticene hamilelik kategorisi, Deticene gebelik kategorisi, Deticene emzirme, Deticene anne sütüne geçer mi, Deticene laktasyon, Deticene hamilelerde kullanımı, Deticene ve bebek, Deticene kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Dakarbazin > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkilleyici Ajanlar > Diğer Alkilleyici Ajanlar > Dakarbazin | |
ATC Kodu |
L01AX04 | |
Etkin Madde |
Dakarbazin 10 mg/ml | |
Barkodu |
8699809790452 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02261 | |
Satış Fiyatı |
6.03 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
5 | |
Sağlık Konuları |
Lenfoma , Deri Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEVE | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
FQD | |
Eşd. ilaç grubu |
E644B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi:
İlk trimestirde hamilelik kategorisi C,
İkinci ve üçüncü trimestirde hamilelik kategorisi D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADE inhibitörleri veya diüretikler olmadan mümkün lmayan tedavi rejimlerine geçiş durumlarında hamilelikten kaçınılmalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavisüresince uygun ve etkili bir doğum kontrolü uygulamalıdır. Kontrasepsiyon yöntemlerineetkisi konusunda veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Ramipril, gebelerde kullanılmamalıdır. Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce, hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
ADE inhibitörleri veya diüretikler olmadan mümkün olmayan tedavi rejimlerine geçiş durumlarında hamilelikten kaçınılmalıdır. Aksi taktirde fetüse zarar verme riski doğar.
Gebeliğin ilk trimestirinde ADE inhibitörlerinin kullanımına ilişkin teratojenik riske ait epidemiyolojik kanıt için karara varılamamış olmakla birlikte bir miktar risk artışıdışlanamaz. ADE inhibitörü tedavisine devam edilmesinin gerekli olduğu düşünülmedikçe,gebelik planlayan hastalarda tedavi gebelikte güvenlilik profili saptanmış alternatifantihipertansif tedaviye değiştirilmelidir. Gebelik tanısı konulduktan sonra ADE inhibitörü iletedavi hemen kesilmeli ve uygunsa alternatif tedavi başlanmalıdır.
İkinci ve üçüncü trimestirde ADE inhibitörü/ Anjiyötensin II Reseptör Antagonisti (AIIRA) tedavisinin insanda fetotoksisite (renal fonksiyonda azalma, oligohidramniyoz, kafatasıkemikleşmesinde gecikme) ve neonatal toksisiteye (renal yetmezlik, hipotansiyon,hiperkalemi) yol açtığı bilinmektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimestirinde ADEinhibitörü maruziyetinde renal fonksiyon ve kafatasının ultrasonografık kontrolü önerilir.Anneleri ADE inhibitörü kullanmış yenidoğanlar hipotansiyon, oligüri ve hiperkalemiaçısından yakından izlenmelidir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).
Gebeliğin üçüncü trimestirinde uzun süreli hidroklorotiazid kullanımı fetoplasental iskemi ve büyüme geriliği riskine neden olabilir. Ayrıca nadiren doğuma yakın zamanda kullanımdayenidoğanda hipoglisemi ve trombositopeni olguları bildirilmiştir. Hidroklorotiazid plazmahacmini ve uteroplasental kan akımını düşürebilir.
Laktasyon dönemi
Ramipril tedavisi emzirme sırasında gerekliyse, bebeği az miktarda anne sütüne geçen ramiprilden ve hidroklotiazidden korumak için hasta annenin süt vermemesi veya tedaviyisonlandırması gerekir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Ne erkek ne de dişi sıçanlarda fertilite etkilenmemiştir. İlacın bileşenleriyle tek tek elde edilen sonuçlar temelinde herhangi bir toksik etki beklenmediğinden, kombine ürünün fertilite veüreme yeteneği üzerindeki olası etkilerini araştırmak üzere çalışma yapılmamıştır.
Delix Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Delix Plus Fiyat
- Delix Plus Prospektüs
- Delix Plus Kullananlar
- Delix Plus Nedir
- Delix Plus Kullanımı
- Delix Plus Yan Etkileri
- Delix Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Delix Plus Saklanması
- Delix Plus Muadili
- Delix Plus Uyarılar
- Delix Plus Endikasyon
- Delix Plus Kontrendikasyon
- Delix Plus İçeriği
- Delix Plus Dozu
- Delix Plus Zararları
- Delix Plus Formu
- Delix Plus Farmakolojik Özellikler
- Delix Plus Farmasötik Özellikler
- Delix Plus Ruhsat Bilgileri