ACTRAPID HM PENFILL 100/3 IU/ml 5 PENFILL Gebelik
Johnson and Johnson Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Motilium gebelik kategorisi B'dir. Motilium hamilelik kategorisi, Motilium gebelik kategorisi, Motilium emzirme, Motilium anne sütüne geçer mi, Motilium laktasyon, Motilium hamilelerde kullanımı, Motilium ve bebek, Motilium kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Domperidon etken maddeli Motilium mide ile ilgili rahatsızlıklarda kullanılmaktadır. Motilium 10 mg 30 Tablet gastroözofajiyal reflü ve özofajit hastalıklarına karşı mide-bağırsak sistemi hareketliliğini düzenleyerek rahatsızlığın ortadan kalkmasını sağlar. Ayrıca, farklı sebeplerle görülen bulantı ve kusma hastalıklarında kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Domperidon | |
ATC Kodu |
A03FA03 | |
Etkin Madde |
Domperidon 10 mg | |
Barkodu |
8699593091063 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05147 | |
Satış Fiyatı |
7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Kusma , Mide Yanması , Hazımsızlık | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEYI | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Ambalaj Miktari |
10 Mg 30 Film Tabletlik Blister Ambalaj | |
Eşd. ilaç grubu |
E431A | |
Damga |
MT-10mg | |
Renk |
Beyaz | |
Şekil |
Yuvarlak | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Çok zorunlu durumların dışında, hamilelikte MOTILIUM kullanılmasından kaçınılmalıdır. Eğer hamile iseniz, doktorunuz durumu dikkatle değerlendirecek ve MOTILIUM kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Metabolik kontrolün yeterince sağlanamadığı diyabet tedavisinde, hem hipoglisemi hem de hiperglisemi, malformasyon ve rahim içi ölüm riskini artırır. Bu nedenle gebe kalmayıplanlayan veya gebe diyabetli kadının gebeliği boyunca yoğun kontrolü önerilir.
Gebelik dönemi
İnsülinin plasental bariyeri geçmemesi nedeniyle, hamilelik sırasında diyabetin insülinle tedavisinde sınırlamalar yoktur.
İlk trimesterde insülin gereksinimi genellikle düşerken, ikinci ve üçüncü trimesterde gereksinim artar.
Doğum sonrası, insülin ihtiyacı hızlı bir şekilde hamilelik öncesi değerlere döner.
ACTRAPID için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunugöstermemektedir (bkz. bölüm 5.3).
Laktasyon dönemi
Emziren annelerin insülin kullanmasının bebek için herhangi bir riski yoktur. Bununla birlikte ACTRAPID dozunun ayarlanması gerekebilir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsan insülini ile yapılan hayvan üreme çalışmaları, fertilite üzerinde herhangi bir advers etki ortaya çıkarmamıştır.
Actrapid ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Actrapid Fiyat
- Actrapid Prospektüs
- Actrapid Kullananlar
- Actrapid Nedir
- Actrapid Kullanımı
- Actrapid Yan Etkileri
- Actrapid Etkileşimi
- Gebelik
- Actrapid Saklanması
- Actrapid Muadili
- Actrapid Uyarılar
- Actrapid Endikasyon
- Actrapid Kontrendikasyon
- Actrapid İçeriği
- Actrapid Dozu
- Actrapid Zararları
- Actrapid Formu
- Actrapid Farmakolojik Özellikler
- Actrapid Farmasötik Özellikler
- Actrapid Ruhsat Bilgileri